Basal pneumoskleróza: jaký druh onemocnění a jak léčit takovou nemoc?
TSinusitida
Někteří lidé se zajímají o otázku: bazální pneumoskleróza - co to je? Jaké jsou jeho příčiny a jaké nebezpečí?
Pneumoskleróza radikálu je onemocnění, které se vyvíjí v důsledku působení patologických faktorů, zatímco plicní tkáň klíčí a nahrazuje pojivovou tkání a ztrácí svou funkci. Existuje deformace patologického místa orgánu, je zhutněna a pokrčená. Toto onemocnění se vyskytuje u lidí všech věkových skupin, ale mužská populace je nejvíce vnímavá.
Etiologické faktory vývoje onemocnění
Bazální typ pneumosklerózy se může projevit jako znak některých onemocnění nebo jako výsledek. Existuje onemocnění v důsledku působení různých příčin, z nichž nejběžnější jsou:
- infekční látky, které vstupují do plicní tkáně a vyvolávají vývoj zánětlivého procesu: viry, houby, tuberkulóza;
- chronický průběh zánětu průdušek a okolní tkáně, prodloužená obstrukční plicní nemoc;
- nemoci, které se vyvíjejí v důsledku nepříznivých průmyslových faktorů, záření, vdechování prachu nebo různých plynů;
- zánětlivé procesy alergického původu;
- Beckova nemoc, která se vyskytuje v plicní formě;
- trauma hrudníku a plicní tkáně, která je důsledkem pronikajících ran;
- dědičných onemocnění plic.
Nesprávně stanovená a neúčinná léčba uvedených onemocnění probíhajících v akutní nebo chronické formě může vyvolat vývoj pneumosklerózy. Přispívajícím faktorem je nedostatek cirkulace v malém kruhu, ke kterému dochází, když jsou srdeční komory nedostatečné, zúžení dutiny nebo tvorba krevních sraženin v plicní tepně. Imunodepresivní stavy také přispívají k pokroku onemocnění. Toto onemocnění se navíc může vyvinout po působení ionizujícího záření nebo při přijímání pneumotropních léků, které mají toxický účinek.
Pneumoskleróza se vyvine, pokud léčba zánětlivého procesu, která se vyskytuje v respiračních orgánech, není řádně předepsána nebo léčba není dokončena. Pak se obnovení plicní tkáně nevyskytuje naplno. Proliferuje se spojivová tkáň v podobě zjizvení, což vede k poklesu lumenu v alveoli. Podle statistik se nejčastěji vyskytuje radikální forma pneumosklerózy u pacientů, kteří utrpěli pneumonii způsobenou stafylokokovými infekcemi. V tomto případě byla přítomnost abscesů a oblastí s mrtvými buňkami zaznamenána v plicní tkáni, kde se pojivová tkáň rozšířila po hojení.
Když se pneumoskleróza vyvine plicní tuberkulózou, pojistné tkáně kolem jizev roste v plicní tkáni a vzniká emfyzém. V důsledku chronické bronchitidy se vyvine perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Kvůli pravidelnému zánětlivému procesu na pleury a stálému stlačení plicní tkáně může v důsledku exsudátu vzniknout pleurální neuropsychiatóza.
Patologický proces je tvořen v důsledku porušení ventilace v plicích, poruch v malém kruhu oběhu a kardiovaskulárního systému. Existuje stagnace lymfy, alveolární tkáň je nahrazena pojivovou tkání.
Současné faktory vzniku patologického procesu jsou:
- pneumonie plic v akutním průběhu, která nebyla léčena účinně, chronický zánět plic;
- chronické bronchiální nemoci;
- stádium lymfy v plicní tkáni způsobené srdečním selháním a patologií mitrální chlopně;
- atelectáza;
- trauma hrudníku;
- onemocnění pojivové tkáně;
- vliv radioaktivní ionizace;
- účinek chemických bojových prostředků na plicích;
- užívání léků, jako je Apressin;
- idiopatická alveolitida.
Patogeneze a typy onemocnění
Vývoj onemocnění závisí na příčině, která ji vyvolává. Navzdory etiologickému faktoru je určena patogeneze poruch krevního oběhu a lymfatického oběhu, nedostatečné větrání plic a selhání průdušek k výkonu jejich funkcí.
Pneumoskleróza je klasifikována podle stupně poškození ohniskové a difuzní. Ohnisko je charakterizováno porušení malého prostoru plicní tkáně s následným zhuštěním. Karifikace je druh focální pneumosklerózy, zatímco patologická oblast vypadá jako syrové maso.
Bazální typ pneumosklerózy je charakterizován proliferací pojivové tkáně v bazálních oblastech orgánu, tudíž i patologickým názvem. Tvorba patologického zaměření předchází dystrofické a zánětlivé procesy, které vedou ke ztrátě turgoru a narušení výměny plynu v postižené oblasti.
Lokální pneumoskleróza, nebo omezená, se liší v latentním toku. Může být detekován pomocí fluoroskopie, a při poslechu slyšitelných malých jemně bublajících sklonů je dýchání těžké.
Pneumoskleróza, vyvíjející se na vrcholu plic, se nazývá apikální. V tomto případě, jak je typické pro onemocnění, jsou alveoly nahrazeny pojivovou tkání. Na rentgenu můžete detekovat patologii.
Pneumoskleróza související s věkem je charakterizována změnami v respiračních orgánech v procesu stárnutí. Často se tato forma vyskytuje u starších kuřáků, zatímco v plicích jsou pozorovány stagnační jevy, i když se pacienti stěžují na nemoci.
Patologický typ patologie je zaznamenán, když orgán klíčí spojovacím retikulárním tkáním. Současně může být na počítačovém tomogramu zjištěn síťový vzor plic.
Klinické příznaky onemocnění
Za prvé, příznaky základní příčiny onemocnění: pneumonie, bronchitida, alergie a další. Pneumoskleróza je charakterizována výskytem dušnosti během fyzické námahy a v difuzním procesu se také zdá, že je v klidu. Tento stav je vysvětlen nedostatečnou výměnou plynu v orgánu. Existuje silný kašel s odstraněním hlenu s příměsí hnisu.
Ve studii je možné odhalit pokles velikosti plic a posunutí zvukového nárazu nahoru, dýchání se stává těžké, dýchavičnost se objeví. Při omezeném patologickém procesu nemoc nemění prakticky pacienta, dochází k pravidelnému kašlu a při vyšetření hrudníku v místě zaostření je vidět malá dutina.
Diagnostika je založena na komplexním vyšetření zahrnujícím analýzu klinických příznaků a provádění rentgenového vyšetření.
Léčba radikální pneumokrózy
Léčba onemocnění je zaměřena na odstranění etiologického faktoru, obnovení normální ventilace plic a normalizace průtoku krve malého kruhu a posilování imunitního systému těla.
Pokud si pacient stěžuje na zvýšenou tělesnou teplotu, je zapotřebí režimu lůžka nebo polospánku. Výživová výživa je předepsána pro zlepšení ventilace plic, stimulaci hematopoézy a redoxních procesů v těle.
Kortikosteroidy jsou předepsány po dlouhou dobu. V přítomnosti zánětlivého procesu se používají léky s protizánětlivým účinkem a antimikrobiálními činidly.
Léčba navíc zahrnuje léky pro sputum, odstranění průdušek, srdečních glykosidů a vitamínů.
Z obecně stimulujících metod léčby se používají:
- fyzioterapie;
- chirurgická léčba;
- ošetření kyslíkem;
- prostředky lidové terapie;
- terapeutická tělesná výchova.
Velmi dobrým terapeutickým účinkem je okysličení, při kterém je tělo nasyceno chybějícím kyslíkem nezbytným pro normální průběh oxidačních procesů a fyzioterapeutické postupy zaměřené na stabilizaci a snížení vývoje patologického procesu.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza - patologická náhrada plicní pojivové tkáně v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích doprovázená porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Místní změny jsou asymptomatické, difúzní - doprovázené progresivní dyspnoe, kašel, bolesti na hrudi, rychlá únava. Pro identifikaci a vyhodnocení léze, radiografie a počítačové / multislice CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy se používá. Při léčbě pneumosklerózy se používají GCS, cytostatika, antifibrotika, oxygenoterapie, respirační gymnastika; v případě potřeby je otázka plicní transplantace zvýšena.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkčními pojivovými tkáněmi. Pneumofibróza se obvykle vyvine v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace pojivové tkáně v plicích způsobuje deformaci průdušek, ostrou zhutnění a smršťování plicní tkáně. Plíce se stanou vzduchem a zmenšují. Pneumoskleróza se může vyvinout v jakémkoli věku, častěji se tato patologie plic u mužů starších 50 let vyskytuje. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění trvale postupuje, může vést k hluboké invaliditě a dokonce k smrti pacienta.
Klasifikace pneumokrózy
Pokud jde o stupeň substituce plicního parenchymu a pojivové tkáně,
- pneumofibróza - omezující omezené změny v plicním parenchymu střídajících se s plicním vzdušným tkáním;
- pneumoskleróza (vlastně pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada parenchymu plic s pojivem;
- pneumocyrózy - extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveol, cév a průdušek vazivem, pleurální konsolidací, posunem na postiženou stranu mediastinálních orgánů.
Při prevalenci v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difuzní. Omezená pneumoskleróza je malá a velká ohniska. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje segment stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou focální pneumosklerózy je karnetizace (postpneumonická skleróza, ve které se plicní tkáň ve vzhledu a konzistenci podobá syrovému masu v zánětlivém zaměření). Při mikroskopickém vyšetření v plicích lze stanovit sklerotické ložiska ohnisek, fibro-teleklasie, fibrinózní exsudát atd.
Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difúzním postižení plic s pneumosklerózou je obraz tuhých plic a pokles jejich ventilace.
Primární lézí těchto nebo těch plicních struktur je alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Pro etiologické faktory se vyskytla postnkrotická, dyscirkulační pneumoskleróza, stejně jako roztroušená skleróza plicní tkáně v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.
Příčiny a mechanismus vývoje pneumosklerózy
Pneumoskleróza obvykle doprovází průběh nebo slouží jako výsledek některých onemocnění plic:
- nevyřešené infekční, virové a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
- CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
- atelectáza plic, prodloužená masivní pleuristika;
- pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
- alveolitida (fibrotická, alergická);
- sarkoidóza plic;
- cizí těla průdušek;
- zranění a zranění hrudníku a plicního parenchymu;
- dědičných onemocnění plic.
Vývoj pneumosklerózy může vést k nedostatečnému objemu a účinnosti protizánětlivé léčby těchto onemocnění.
Také fibróza může vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v menším cirkulačního systému (jako v důsledku mitrální chlopně komory srdeční selhání levé, plicní embolie), v důsledku ionizujícího záření přijímání pneumotropic toxické léky u pacientů se sníženou imunitní reakci.
Post-pneumonická skleróza se vyvíjí v důsledku neúplného vyřešení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizev a k vymizení lumenu alveol. Zvláště fibrózy se často vyskytuje po stafylokokové pneumonie doprovázena tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesů, hojení je doprovázeno proliferací fibrózní tkáně. Posttuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací v plicích pojivové tkáně a rozvojem obličejového emfyzému.
Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Při dlouhodobé pleuristice se povrchové vrstvy plic účastní zánětlivého procesu, parenchyma je exsudát a dochází k vývoji pleurogenní pneumosklerózy. Fibrozující alveolitida a radiační poškození způsobují vznik difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". U jevů selhání srdeční levé komory, stenózy mitrální chlopně tekutá část krve proudí do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.
Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jejími příčinami. Avšak společné pro všechny etiologické formy pneumosklerózy jsou poruchy ventilační funkce plic, drenážní kapacita průdušek, cirkulace krve a lymfy v plicích. Porucha struktury a destrukce alveolů vede k nahrazení morpofunkční struktury plicního parenchymu pojivem. Poruchy lymfocytu a krevního oběhu, doprovázející bronchopulmonární a vaskulární patologie také přispívají k vzniku pneumosklerózy.
Symptomy pneumosklerózy
Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašle s nepatrným sputem. Při pohledu na stranu léze mohou být zjištěny abnormality na hrudníku.
Difuzní pneumoskleróza se symptomaticky projevuje dušností - nejdříve s cvičením a v budoucnosti - v klidu. Kůže s kyanotickým odstínem kvůli snížené ventilaci alveolární plicní tkáně. Charakteristickým znakem respiračního selhání při pneumoskleróze je příznak hipokratických prstů (ve formě paliček). Difúzní pneumoskleróza je doprovázena chronickou bronchitidou. Pacienti jsou trápeni kašlem - nejprve vzácně, pak posedlí s uvolněním purulentního sputa. Vážený průběh pneumosklerózy je hlavním onemocněním: bronchiektázickým onemocněním, chronickou pneumonií. Mohou to být bolesti v hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, zvýšená únava.
Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice směrem k porážce. Když difuzní formy pneumosklerózy vyvolávají hypertenzi malého kruhu krevního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost průběhu pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.
Morfologické změny v plicních sklípků, průdušek a cév u pnevmoskleroze vedou k porušování plicní ventilace funkce, arteriální hypoxémie, snížení cévních a složitým vývojem cor pulmonale, chronické respirační selhání, zánětlivé přílohu plicních onemocnění. Neustálým společníkem pneumosklerózy je emfyzém plic.
Diagnostika pneumosklerózy
Fyzická data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Nad zónou porážky nebo rozptýleně slyší náhle snížené dýchání, mokré a suché sípání, perkusivní zvuk - nudný.
Spolehlivě detekovat pneumosklerózu umožňuje plicní radiografii. S pomocí radiografie se v asymptomatickém průběhu pneumosklerózy, jejich výskytu, povahy a závažnosti zjistí změny v plicní tkáni. Detailní stav postižených oblastí se provádí pneumosklerózou, bronchografií, CT plic a MRI.
Radiologické známky plicní fibrózy jsou různorodé, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz doprovodnými nemocemi: rozedma plic, chronická bronchitida, bronchiektázie. Rentgenové snímky stanoveno snížení velikosti postižené části plic, amplifikace, síťováním a ovinutý plicní vzoru podél průdušky v důsledku deformace jejich stěn, infiltrace a skleróza peribronchiálním tkáně. Často plicní pole dolních částí získávají vzhled porézní houby ("plástové plástky"). Na bronchogramu - konvergence nebo průhyb průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou zjištěny malé průdušky.
Při bronchoskopii, bronchiektázii se často objevují příznaky chronické bronchitidy. Analýza buněčné kompozice proplachování z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu funkce vnějších dýchacích cest (spirometrie, peakflowmetry) je odhalen pokles vitální kapacity plic a indexů bronchodilatátoru (index Tiffno). Změny v krvi s pneumosklerózou jsou nespecifické.
Léčba pneumokrózy
Léčbu pneumosklerózy provádí pulmonolog nebo terapeut. Akutní zánětlivý proces v plicích nebo vznik komplikací se může stát indikací pro hospitalizaci v pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.
Omezené formy pneumosklerózy, které se nevykazují klinicky, nevyžadují aktivní terapii. Pokud dojde k fibróza s akutním zánětem (často zápal plic a zánět průdušek), předepíše antimikrobiální látky, expektorancia, mukolytika, bronchodilatancia, terapeutické bronchoskopie se provádí za účelem zlepšení odvodnění bronchiálního stromu (bronchoalveolární laváž). Při srdečním selhání události používá srdeční glykosidy a přípravky draslík, přítomnost alergické složky a difuzní fibrózy - glukokortikoidy.
Dobré výsledky pro pneumosklerózu poskytuje terapeutický a sportovní komplex, masáž hrudníku, oxygenoterapie a fyzioterapie. Omezená pneumosclerosis, fibróza a cirhóza, a zničení plicní tkáně abscesu vyžaduje chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová metoda v léčbě plicní fibrózy je použití kmenových buněk, což umožňuje plíce obnovit normální strukturu a funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn je jedinou metodou léčby transplantace plic.
Prognóza a prevence pneumosklerózy
Další prognóza pro pneumosklerózu závisí na vývoji změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší varianty pneumosklerózy jsou možné jako výsledek tvorby "buněčných plic" a připojení sekundární infekce. Když se vytvoří "buněčná plíce", výrazně se zvyšuje respirační nedostatečnost, zvyšuje se tlak v plicní tepně a plicní srdce se rozvíjí. Vývoj sekundárních infekčních, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede ke smrti.
opatření k prevenci fibrózy zahrnují prevenci respiračních onemocnění, časné léčbě nachlazení, infekce, zánět průdušek, zápal plic, plicní tuberkulózy. Při interakci s pneumotoxickými látkami je zapotřebí dodržovat bezpečnostní opatření při užívání pneumotoxických léků. V prostředí s nebezpečím profesí spojených s inhalací plynu a prachu, vyžadují použití respirátorů, montáž větrání v dolech a v fréz pracovišti na sklo, leštičky a další. Při identifikaci zaměstnance atributy fibrózu vyžaduje převedení do jiného místa výkonu práce, není spojena s expozicí pneumotoxických látek. Zlepšení stavu pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, kalení, lehké fyzické cvičení.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je onemocnění plic, ve kterém je plicní parenchym nahrazen pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů. Toto onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen, což je spojeno s častější a dlouhodobější expozicí nežádoucím faktorům.
Plíce jsou spárované orgány, které dýchají. V plicích dochází k výměně plynů mezi vzduchem, který se nachází v parenchymu a krve proudící plicních kapilár. Plíce se nacházejí v hrudní dutině, levý plic se skládá ze dvou a pravý je tvořen třemi laloky. Každá frakce se skládá ze světelných segmentů, které jsou umístěny ve středu tepny a průdušek, v pojivové tkáni septa mezi segmenty jsou žíly, v nichž nastává průtok krve. Plicní tkáně v segmentu se skládá z lalůčků pyramidový tvar, jehož vrchol, který zahrnuje průdušky tvořící lalok 18-20 koncové průdušinky. Každý bronchiole končí takzvané acini s kapacitou 20-50 dýchacích bronchioly, které jsou rozděleny do alveolárních kanálků a alveol hustě tečkované - polokulové výstupky sestávají z pojivové tkáně a elastických vláken, a v němž výměna plynů probíhá mezi krví a okolního vzduchu.
Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.
Proliferace pojivové tkáně, např. E. plicní fibróza, bronchiální vede k deformaci, zhuštění a ohyby plicní tkáně s rozvojem plicních funkčních poruch. Respirační povrch se postupně snižuje poškození plic dochází emfyzém, plicní tkáně je transformován za vzniku bronchiektázie vyvíjet nepravidelnosti v plicním oběhu, následované tvorbou plicní hypertenze.
Příčiny a rizikové faktory
Pneumoskleróza plic se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:
- chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
- pneumonie (zejména stafylokoková, která je doprovázena nekrózou plicního parenchymu a vznikem abscesu);
- bronchiekální onemocnění plic;
- prodloužená exudační pleurisy;
- alergická alveolitida;
- idiopatická fibrozující alveolitida;
- stasis v plicích (zejména u defektu mitrální chlopně);
- tuberkulóza plic a pleury;
- syfilis;
- systémová onemocnění pojivové tkáně;
- systémové houbové infekce.
Mezi rizikové faktory patří:
- genetická predispozice;
- dlouhodobé zkušenosti s kouřením;
- dlouhodobá inhalace průmyslových prachů a / nebo plynů;
- trauma plic;
- cizí těla v plicích;
- selhání levé komory srdce;
- stavů imunodeficience;
- dopad na tělo ionizujícího záření;
- užívání řady léků.
Formy onemocnění
V závislosti na etiologickém faktoru má pneumoskleróza následující formy:
- postnekrotické;
- discirkulační;
- dystrofická;
- post-zánětlivé.
V závislosti na převaze postižených struktur je izolována pneumoskleróza:
- peribronchiální;
- alveolární;
- perilobulární;
- intersticiální;
- perivaskulární.
Při lézích s pneumosklerózou na velkých plochách plic existují náznaky chirurgického zákroku, je třeba odstranit atrofickou část plic.
V závislosti na stupni exprese nahrazení parenchymu plic a pojivové tkáně se rozlišují:
- pneumofibróza - nevýznamná náhrada plic s pojivovou tkání, výměna plynu netrpí nebo trpí nevýznamně;
- vlastně pneumoskleróza - nahrazení plicního parenchymu pojivem vede k výraznému poškození funkce plic;
- pneumocyróza - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), pleura je konsolidována, mediastinální strana je přemístěna na postiženou stranu.
Podle stupně šíření pneumokrózy:
- omezené (lokální, fokální) - náhrada plic s pojivem;
- difúzní - úplná náhrada velké plochy plic nebo obou s lehkou pojivovou tkání.
Omezená pneumoskleróza může být zase malá nebo velká ohniska.
V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně existují:
- apikální pneumoskleróza - nahrazení pojivovou tkání začíná horními částmi plic;
- bazální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v bazální zóně plic;
- bazální pneumoskleróza - jsou primárně postiženy bazální segmenty plic.
Symptomy pneumosklerózy
U omezené pneumosklerózy je charakteristický prodloužený kašel s uvolněním malého množství sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálních mezích. Při projekci léze je pozorována deprese v hrudníku.
Symptomy plicní fibrózy rozptýlených formách: kašel, sputa směsi s hnisu, dušnost (zpočátku dochází při fyzické námaze, a dále v klidu), tachykardie, tachypnoe.
Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu.
S progresí patologického procesu je zvýšena kašel stává obsesivní, s hojným hnisavý výtok. Kůže bude cyanotická odstín, prsty a prsty deformované typ paličky (Hippokratova prsty). Bolest v bolestí na hrudi, slabost, únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezižeberní svaly, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév v postižené straně. V difúzním pnevmoskleroze, která se vyvinula na pozadí hemodynamické nestability, plicním oběhu, projevů plicní srdce (dušnost, bolest srdce, otok krčních žil, a tak dále. D.).
Když pnevmotsirroze částečná atrofie prsní svaly, svraštil mezižeberní prostor, hruď deformita, výraznější posun mediastina orgánů na postižené straně, prudké oslabení dýchání. Auskultace slyší suché a mokré chrastítka, zatímco perkuse - tupý zvuk.
Diagnostika
Pro diagnózu je důležité shromažďovat stížnosti a anamnézu, stejně jako řadu dalších studií.
Během fyzické diagnózy se na postižené ploše objevuje oslabené dýchání, otupělost bzučivého zvuku, sípání (suché nebo mokré). V případě difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny malé bublinky, suché rozptýlené sípání, omezení plicní marže, rigidní vezikulární dýchání.
Spirografie odhaluje pokles vitální kapacity plic, nucenou vitální kapacitu plic, index Tiffno. Při bronchografii se zjišťuje odchylka a konvergence průdušek, deformace stěn, zúžení nebo nedostatek malých průdušek.
Radiologický obraz je polymorfní, protože ukazuje nejen samotné projevy pneumosklerózy, ale i souběžnou patologii.
Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.
Typický zesílení a deformace plicní vzor podél větví bronchiálního stromu (s bazální pnevmoskleroze zisk vzoru pozorované v bazálních plicních segmentech s apikální a bazální - v horní části a kořenové zóny, v tomto pořadí) v důsledku deformace stěny průdušek a plicních cyklických mesh vzor. Je určen pokles velikosti postižených plíců. Pro získání úplného obrazu se rentgenové vyšetření hrudníku provádí ve dvou projekcích - přímých a bočních.
Bakteriologické vyšetření sputa se provádí antibiotikogramem, obecnými testy krve a moči.
Pro stanovení diagnózy lze předepsat počítačové a / nebo magnetické rezonanční zobrazování.
Léčba pneumokrózy
Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.
Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě jsou pacienti vystaveni odpočinku.
Léková terapie je použití mukolytických léků, bronchospasmolytických léků, imunosupresiv. Při selhání oběhu se předepisují srdeční glykosidy. Při souběžné bronchitidě jsou předepsány pneumonie, bronchiektázy, protizánětlivé a antibakteriální léky.
Pro zlepšení odtoku bronchiálního stromu se provádějí lékařské bronchoskopie. V počátečních stádiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy pomocí kmenových buněk.
Nemoc je diagnostikován ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen.
Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu. Důležitým článkem léčby je proto strava. Doporučený režim částečného napájení. Dieta by měla být vysoce kalorická a snadno stravitelná. Alkohol, kyselé, ostré, slané, uzené, mastné potraviny a také houby jsou zcela vyloučeny. S vývojem plicního srdce je množství tekutiny omezené, aby se zabránilo otokům a snížení zátěže srdce.
Pro stabilizaci dechového terapeutického cvičení (zejména dýchací cvičení a plavání) doporučujeme masáž na hrudi. Efektivní rehabilitace: elektroforézy s léky, kyslíkovou terapii, diatermií nebo induktometriya v oblasti hrudníku, ultrazvuk, ultrafialového záření nebo použití Solux lampy.
Při lézích s pneumosklerózou na velkých plochách plic existují náznaky chirurgického zákroku, je třeba odstranit atrofickou část plic. Pokud se vyskytnou difúzní změny, může být vyžadována transplantace plic.
Možné komplikace a následky
Plicní fibróza může být komplikována arteriální hypoxémie, chronického respiračního selhání, plicní emfyzém, plicní onemocnění srdce, zhoubných nádorů, přidáním sekundární infekcí (včetně mykotického, tuberkulózní původu), pacienta invalidity a úmrtí.
Předpověď počasí
Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. Při včasné diagnostice a správně zvoleném způsobu léčby je prognóza obecně příznivá.
Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů.
Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhorší.
Prevence
Abyste zabránili vzniku pneumosklerózy, doporučujeme:
- včasná léčba onemocnění, které mohou vést k pneumoskleróze;
- odmítání špatných návyků (včetně zabránění pasivnímu kouření);
- roční profylaktická fluorografie;
- odmítnutí iracionálního používání léků;
- zvýšení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, dostatečný odpočinek;
- předcházení plicnímu traumatu.
Basal pneumoskleróza: co je to?
Zdraví zahrnuje nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Často se nemoci objevují u člověka bez povšimnutí. Jednou z nich je radikální pneumoskleróza nebo proces nahrazení plicní tkáně pojivem.
Abyste mohli rychle zahájit proces léčby, musíte znát hlavní charakteristiky onemocnění.
Zvláštnosti pneumosklerózy
Vývoj onemocnění nastává na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v plicní tkáni. Postupně se mění, deformují, proto se v lézích porušuje elasticita a mění se také transport plynů.
V budoucnu, pokud nejsou přijata opatření k zabránění vzniku patologie, extracelulární matrice deformuje větve dýchacího krku. V důsledku toho se poškozené plíce kondenzují a zmenšují, protože se vytváří vzduch.
V průběhu vývoje pneumosklerózy je poškozena funkce dýchání, protože velikost dýchací plochy je nutná, aby se zajistila výrazná redukce.
Podle lékařských studií provedených v různých zemích je procento onemocnění stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je u mužů ve věku 35-50 let.
Příčiny
Hlavní příčinou vývoje patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Dále je třeba poznamenat, že vývoj onemocnění může vyvolat:
- předcházejících infekčních onemocnění;
- vniknutí cizích částic do pramene (prach, chemikálie);
- zánětlivé procesy v zanedbané podobě;
- plicní tuberkulóza;
- mykózy;
- chronická bronchitida;
- vdechování plynů;
- alergeny, které ovlivňují plicní tkáň;
- poranění plic a dýchacích cest;
- ozařování (expozice záření).
Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a předávat plánované lékařské vyšetření včas. Existují také další důvody, které mohou být základem pro vyvolání změn v plicní tkáni:
- stazena v plicích (způsobená srdečními vadami a problémy s krevními cestami);
- dlouhodobá léčba léky (vedlejší účinek několika léčiv);
- porážka tkání se speciálními útočnými látkami (bojový účel).
Klasifikace choroby
Pneumoskleróza, která se rozvíjí v plicní tkáni, je klasifikována podle několika příznaků, na jejichž základě jsou identifikovány hlavní faktory ovlivňující průběh a vývoj onemocnění. Klasifikace se tedy provádí z hlediska prevalence. Odborníci v tomto případě rozlišují:
- fibróza plicních tkání (současně existují tkáně různých typů - plicní a pojivové);
- skleróza (proces postupného přechodu plicního k pojivovému tkáni);
- cirhóza (dochází k porušení dýchacích cest způsobených zhutněním pleury a cév).
Také lékaři vyvinuli klasifikaci místa největšího poškození plicní tkáně:
Nedávno jsem četl článek, který popisuje Intoxic prostředky pro výstup parazity z lidského těla. S tímto produktem můžete zbavit nachlazení, problémy s dýchacího ústrojí, chronickým únavovým, migrény, stresu, konstantní podrážděnost, gastrointestinální patologie a mnoho dalších problémů.
Nevěřila jsem si žádnou informaci, ale rozhodla jsem se kontrolovat a objednat obal. Všiml jsem si změn v týdnu: začal jsem doslova vyletět červy. Cítil jsem nával síly, přestal jsem kašlat, dostal jsem neustálé bolesti hlavy a po dvou týdnech úplně zmizel. Cítím, že mé tělo se zotavuje z vyčerpávajících parazitů. Zkuste a vy, a pokud máte zájem, pak níže uvedený odkaz je článek.
- apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
- přímo na radikálu (v této zóně je pevně stanovena největší intenzita substitučních procesů);
- bazální pneumoskleróza (primárně trpí bazální oblasti plic).
do obsahu ↑Stádia vývoje choroby
Lékaři vylučují fokální a difúzní stupně, charakteristické pro bazální formu nemoci. V případě, že se rozšiřuje na obě plíce, je to difuzní fáze. Je charakterizována tvorbou cyst v plicních tkáních. V důsledku toho je narušován proces přivádění buněk a jejich přivádění kyslíkem a v důsledku toho pokles objemu.
V případě, že byla postižena pouze jedna plíce, je diagnostikován ohniskový stupeň onemocnění.
Tato fáze může být také velká a málo ohnisková, v závislosti na oblasti, která prochází změnami.
Kromě toho existují tři stadia onemocnění:
- Fáze kompenzace;
- Fáze subkompenzace;
- Fáze dekompenzace.
Pouze diagnostická opatření mohou nastavit změny.
Symptomatologie onemocnění
Obecně jsou příznaky bazální pneumofibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité znát všechny, aby mohli včas požádat o kvalifikovanou pomoc. Klinické studie umožnily rozlišit následující projevy změn v plicích:
- vzhled mírné dušnosti (zejména v ohniskové formě);
- postupné snižování fyzické aktivity (dyspnoe je přítomna neustále, i v klidném stavu);
- na prvním místě je mírný kašel, následovaný násilným kašlem;
- existují charakteristické výboje při kašli (sputa s včleněním hnisu);
- osoba prožívá slabost, ztrátu síly, apatii;
- dochází k závratí (útoky se objevují s časem několikrát denně);
- bolest v hrudi;
- pokrývky pokožky ztrácejí přirozenou barvu (modrou barvou);
- náhlá pískot;
- neustále klesající hmotnost (v současné době nejsou k dispozici dietní a dietní omezení);
- dochází k postupné deformaci hrudníku.
Intenzita projevů onemocnění u každého pacienta probíhá a vyvíjí se individuálně. Bazální forma nemusí například zahrnovat hemoptýzu v symptomatologii, ale pozoruje se změna barvy kůže, kašel, dušnost, snížená výdrž a hmotnost.
Fibrotická změna, ke které dochází v plicní tkáni, se dále projevuje příznaky, jako jsou:
- mělké dýchání;
- rychlé dýchání;
- zvedání membrány;
- změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.
Progrese onemocnění včetně bazální formy nevyhnutelně vede k vzniku stojatých jevů v plicích a nakonec ik rozšíření pravého srdce.
To je porušení jeho práce, které vede k vypadávání dušnosti, stejně jako nafouknutí na nohou a ruce (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými příznaky a projevy, nezřetelnými změnami během vyšetření.
Diagnostická opatření
Aby bylo možné identifikovat bazální nebo jakýkoli jiný typ pneumosklerózy v plicních tkáních, je nutné podrobit se diagnostice, pokud se objeví charakteristické symptomy.
Riziková skupina, která by měla být průběžně zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitele, sportovce.
Hlavní metodou diagnostiky bazální formy pneumosklerózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na nich ve formě charakteristických zón. V počátečních stádiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti a jejich počet se zvyšuje.
Další metodou diagnostického výzkumu jsou funkční plicní testy. Umožňují nám stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogenezi. V případě fokálního vývoje vykazuje její léčba v budoucnu uspokojivé výsledky.
Při difúzní léčebné korekci nebude účinná. Také vzorky mohou odhalit typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškozených plic.
Navíc během diagnostiky platí:
Pro potvrzení výsledků může lékař předepsat vyšetření na zařízení MRI nebo CT.
Proces diagnostiky není bez testování úplný:
- obecný krevní test;
- vyšetření sputa (pokud je přiděleno).
Komplexní studie určuje stupeň lézí v bazální oblasti a předepisuje účinnou léčbu.
Léčba onemocnění
Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že zvláštní metoda, která dokáže zcela zachránit člověka před onemocněním, nebyla vyvinuta. Všechny činnosti jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.
Pokud je diagnostikována snadná forma radikální pneumokleózy, léčba bude založena na terapii zaměřené na udržení těla. Zatížení je vyloučeno, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na vyloučení výskytu nových zón zánětu.
Léčba difuzního typu bazální plicní pneumosklerózy zahrnuje:
- průběh antimikrobiálních léků;
- užívání bronchodilatancií a léků (je třeba dostat expektoraci);
- odvodnění průdušek;
- příjem kardiálních léků.
V případě, že neexistuje plicní nedostatečnost, jsou v terapii zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je nutný v pokročilých případech nebo při zjištění komplikací.
Léčba také naznačuje:
- stanovení zvláštního režimu pro den;
- stravování;
- Cvičební terapie;
- posilování imunitního systému (příjem vitamínů, vytvrzování);
- léčba kyslíkem (kyslíková terapie).
Místnost musí udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 stupňů. Procházky, stejně jako větrání jsou povinné.
Tradiční medicína
Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. Je povoleno užívat v mírné formě onemocnění a v neotevřených případech, které jsou dobře léčitelné. Velká část receptů a způsoby expozice je zaměřena na léčbu bronchitidy.
Vezměte 1 polévkovou lžíci. Lžíce secí oves nalijeme 0,5 litru vody, vložíme do termosky. Nechejte 12 hodin a tekutinu vypusťte. Výsledná infuze se doporučuje pít v malém množství - 50-70 ml po celý den.
Kurz trvá až 2 týdny.
Sušené ovoce, namočené v čisté vodě po dobu 8-12 hodin, mají laxativní a diuretický účinek, jestliže se jedí na prázdný žaludek. Tento jednoduchý recept pomáhá očistit plíce a zmírňuje stagnaci.Cibule je třeba vařit, pak si ji trochu s cukrem. Vezměte tuto směs, kterou potřebujete 1 polévkovou lžíci. lžíci každé 2 hodiny. Na 1 cibuli - 45 g cukruDůležité! Je zakázáno aplikovat recepty lidové medicíny bez souhlasu lékaře. Samoléčení může více poškodit zdraví než dobro.
Možné následky a komplikace onemocnění
Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo zahájení onemocnění, pak může osoba čelit následkům a komplikacím. Nebezpečí pneumokrózy je to, že postihuje kardiovaskulární systém.
Rovněž se rozvíjí plicní nedostatečnost - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře podobné měkké houbě. V důsledku toho existují vážné potíže, které vyžadují okamžitou korekci s dechovým procesem, sekundární, někdy těžkou, infekcí, která minimalizuje léčbu. Obecný stav člověka je znatelně horší.
Je třeba si uvědomit, že délka života závisí přímo na včasné léčbě. Pokud dodržujete doporučení, nezahájte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutické intervence.
Všechna jmenování musí být provedena a stadia léčby ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud je příčinou nemoci.
Proto je nutné znát specifické rysy onemocnění nazývané radikální pneu- sclerosis, abychom pochopili, co to je a jaké důsledky může být, pokud se léčivému procesu neposkytuje správná léčba. Pro účinnou terapii je nutné konzultovat odborníka (pulmonologa). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.
bazální pneumoskleróza
Populární články na téma: radikální pneumokleóza
Histoplazmóza (Darling choroba, reticuloendotheliosis, retikuloendoteliální tsitomikoz) - plísňová onemocnění lidí a zvířat, způsobený primárním patogenní dimorfním Mikromitcety třídit podle Histoplasma, infikuje retikuloendoteliálního systému.
23. - 24. března Vinnitsa pohostinně přivítal účastníky 12. vědecko-praktické konference "Aktuální problémy terapie". Jeho organizátorem byl tradičně Odbor propaedeutiky vnitřních nemocí Národní lékařské univerzity Vinnytsia.
Známky radikální pneumokleózy, metody léčby
Bazální plicní fibróza - je nevratné změny ve struktuře zdravé tělesné tkáně v segmentu, kde je hlavní průduškový, krevních cév (plicní tepny a dvě žíly), lymfatické uzliny a kanály, velký nerv plexus. Pletiva bazální segmentu za dlouhodobé expozici různým vnějším faktorům postupně nahrazen pojivové tkáně, tak narušen výměna plynu funkce plic a respirační nedostatečnost vyvine.
Tato forma pneumosklerózy je nebezpečná v tom, že životně důležité orgány mediastinu (hlavní linie krve a nervy, srdce) mohou být zapojeny do patologického procesu.
Příčiny vedoucí k pneumoskleróze
Příčiny vzniku a vývoje pneumosklerózy jsou různé. Nejčastěji se choroba vytváří na pozadí takových onemocnění dýchacího systému:
- chronický zánět a obstrukce bronchiálního stromu;
- katarální procesy infekčního původu - viry, houby, bakterie;
- vývoj sklerotických procesů pod vlivem alergenu;
- dlouhodobé vystavení dýchacím orgánům sliznic, prachu, jedovatých aerosolů, plynů;
- mechanické zranění dýchacího systému;
- genetické a dědičné vrozené nemoci;
- Beková sarkoidóza je benigní léze plicní lymfatické tkáně.
Radikální pneumoskleróza se rozvíjí po častých recidivujících akutních postupech s pomalými záněty, které nejsou léčitelné, v důsledku nedostatečné léčby nebo nedostatečného léčení. U neléčeného zánětu v patologickém zaměření existují jizvařské struktury, které nakonec rostou. Zvláště se objevují po bakteriální infekci, jejíž průběh byl komplikován abscesy a nekrózou měkkých tkání.
Pneumoskleróza bazálního segmentu může vzniknout jako důsledek zánětu pleury, protože pleurální film pokrývá kořen plic a je v těsné blízkosti bazální zóny. Kromě toho jsou plíce stále vytlačovány exsudátem, který se hromadí v pleurální vrstvě. Průběžná deformace vyvolává růst pojivové tkáně a sklerózu strukturních prvků orgánu.
Faktory vyvolávající pneumokrózu:
- oslabení a onemocnění imunitního systému;
- časté recidivy respiračních infekcí, hypotermie v zimě;
- následky po radiační terapii nebo ozáření těla v důsledku nehody, nedodržování bezpečnostních pravidel při práci;
- užívání léčiv s toxickým účinkem;
- trombóza plicních cév;
- selhání levé komory srdce;
- poruchy v malém kruhu krevního oběhu a také anatomické vady v otvorech srdcových komor.
Při srdečním selhání, kapalina levé komory vyzařoval z cév do pleurální dutiny stlačuje plicního parenchymu a příčina skleróza kardiogenní charakter. Příčina pneumosklerózy může být porušením lymfodrenáže.
Nemoci předcházené pneumosklerózou:
- chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchoektické onemocnění - zvětšení a deformace průdušek s následným vyčerpáním;
- stagnující procesy v plicích v patologii srdce (defekty srdeční chlopně);
- houbová infekce dýchacího systému;
- exudační pleurisy těžké formy;
- atelectáza - plic se zhroutí a odpojí od funkce výměny plynu;
- systémová onemocnění pojivové tkáně, při které se lymfocyty stávají aktivními a produkují takové látky, které přispívají k akumulaci zánětlivých buněk ve formě granulí;
- idiopatická fibrozující alveolitida - zánět alveol a okolní intersticiální tkáň;
- tuberkulóza.
Morfologické a fyziologické změny v plicích
Dystrofické změny v plicích vznikají v důsledku prodlouženého zánětu. Elasticita nádob se snižuje. Basální laloky, které jsou obvykle husté, jsou ještě tvrdší a tužší. Postupně probíhá výměna zdravé tkáně spojovacími prvky. Jizva je doprovázena deformací orgánu, ztrátou zdravého anatomického tvaru.
Roztroušená skleróza je spojením alveolů a samotného acinusu (strukturní jednotky) se ztrátou funkčnosti. Deformovaný orgán mění hranice a obrysy, zmenšuje a zmenšuje velikost.
Spojovací vlákna mohou klíčit v kořenovém adresáři plic, kde jsou velké cévy (plicní tepny), nervových uzlů a smotků, svazky, a hit je. S rychlým progrese fibrózy parenchymu není čas být nahrazen pouze pojivové tkáně, a tvorby orgánů cyst a dalších benigních porostů.
Na pozadí ničivých procesů je funkčnost orgánu narušena. Jeho hlavním účelem je zajistit výměnu plynu v těle.
Pneumoskleróza radikálu způsobuje narušení výměny kyslíku a oxidu uhličitého, což způsobuje selhání dýchání a následně hypoxii celého organismu. Snížení hladiny kyslíku je způsobeno porušením kapacity dýchacího systému. Vzniká difuzní ventilační odchylka. To vede k nárůstu oxidu uhličitého v krvi a chronické otravě vnitřních orgánů a systémů.
Klinický obraz bazilární pneumosklerózy
Hlavním příznakem onemocnění je dýchavičnost. Bazální pneumoskleróza původního charakteru se nezjasňuje a nenarušuje osobu. Subjektivní znaky zahrnují únavu, která se přičítá stresujícímu životnímu stylu nebo věku, dechu během fyzické námahy. Vzhledem k tomu, že tyto příznaky nenarušují obvyklý způsob života, nedávají jim pozornost.
Postupně dochází ke zmírnění dechu v mírné formě se středním fyzickým námahem, který nebyl dříve pozorován. Osoba se potýká s potížemi s rychlou chůzí, lezením nebo sestupnými schody. Stává se obtížné překonat velké vzdálenosti. S rozvojem onemocnění se zvyšuje dechová frekvence, je to patrné při běžné chůzi během rozhovoru. V posledních fázích pneumosklerózy se dyspnoe projevuje ve formě zpoždění při inspiraci a vyčerpání. Dýchání je narušeno i v klidovém stavu, když je člověk ve vodorovné poloze.
Během vývoje onemocnění mají pacienti pocit nárůstu chronické únavy, slabosti v těle, apatie. Časem se mohou objevit bolesti v hrudi. Pro prikořeněvogovou pneumosklerózu je to zvláště důležité, protože patologické zaměření se nachází v blízkosti velkých nervových kmenů a uzlů. V úvodních fázích onemocnění jsou bolestivé pocity hlučné. Časem se stávají intenzivnějšími a výraznějšími, někdy i paroxysmálními.
Poruchy dýchání radikální pneumosklerózou přímo závisí na oblasti plic. Při rozsáhlých sklerotických ložiskách je dýchání časté, povrchní a přerušované. Člověk nemůže dýchat hluboce. Existují krátkodobé zastávky dýchání, které způsobují panický záchvat u pacientů. Tento mechanismus vede k rozvoji chronického respiračního selhání. Její známky jsou:
- bledost a cyanózu kůže (s modrým nádechem);
- búšení srdce;
- poruchy dýchání, v respiračním zákroku byly zahrnuty pomocné svalové skupiny a membrána;
- bolesti hlavy a závratě;
- porucha spánku, snížení kvality;
- prudký pokles vitality;
- snížená schopnost práce, chronická únava;
- v posledních fázích - ztráta vědomí, rozvoj srdečního selhání, otok těla.
Z důvodu sklerosy a obstrukce dýchacích cest pacienti trpí kašláním. Rozvíjí se postupně. V úvodních fázích se objeví ráno a uprostřed dne projde. V noci se pacienti nemají strach o kašel. Časem získává trvalý charakter. Jeho povaha je těžká, s vypouštěním špatného sputa.
V důsledku vysokého tlaku v plicním oběhu u pacientů rozvíjí „plicní onemocnění srdce“ - hypertrofickou růst pravé polovině (atria a komory) srdce. To je vážný stav, který vede pacienta k invaliditě. Symptomy "plicního srdce":
- dyspnoe je konstantní, v jakémkoli stavu;
- bolesti v oblasti srdce, které jsou spojené s vysokým tlakem v malém kruhu krevního oběhu a protažení stěn plicní arterie;
- opuch cervikálních žil;
- pulzace v dolní části břicha;
- srdeční edém;
- snížení tělesné teploty.
Léčba radikální pneumosklerózy
Plán léčby pneumosklerózy bazálního segmentu závisí na stupni poškození plic. Je paliativní, zaměřený na potlačení dystrofických procesů a podpůrných organismů jako celku.
Úplně pro obnovení sklerotizovaných plic není možné. Deštrukční proces je nevratný. Můžete zastavit průběh onemocnění.
Léková terapie je zaměřena na omezení vlivu infekčního faktoru. V závislosti na diagnóze jsou pacientům předepsány antibakteriální látky, antimikrobiální látky, sulfonamidy.
- Pro zajištění drenáže bronchopulmonálního systému předepisují mukolytické (kašel) léky, které usnadňují vylučování hlenu - Mukaltin, Lazolvan, Erespal, ATSTS, Ascoril.
- Chcete-li odstranit křeč dýchacích cest a zmírnění kašle, předepsat spazmolytika - noradrenalinu, Izadrin, Teofedrin, fenoterol.
- V závažné formě pneumosklerózy, která je doprovázena rozsáhlým zánětem, jsou pacienti léčení hormonálními léky intravenózně a inhalací (kortikosteroidy) - prednizolonem, hydrokortizonem.
- Za účelem odstranění silné bolesti v oblasti hrudníku jsou předepsány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
- Protože radikální rinoplastika má velkou zátěž na srdeční sval, vyžaduje si zachování funkčnosti kvůli farmakologickým činitelům - Strophantine, Adoniside, Digoxin. K podávání myokardu je zapotřebí přípravu draslíku - Asparkam, Panangin.
- Pokud je zhutnění a jizvení parenchymu doprovázeno intoxikací, pak se v tomto případě objeví univerzální detoxikační léčivo - Penicillamin. Zabraňuje zvýšenou produkci leukocytů, zastavuje tvorbu kolagenu, což podporuje růst pojivové tkáně. Droga podporuje a posiluje imunitní systém, je užívána orálně (orálně).
Pneumoskleróza je vážným stavem pro pacienta. Zhoršuje osobu a vyžaduje velké náklady na energii. Pacienti ztrácejí váhu, stávají se slabými a slabými. Kompozice komplexní terapie proto zahrnuje komplexy vitaminu skupiny B a E.
K omezení progrese onemocnění je povinné podstoupit hospitalizaci dvakrát ročně.
Úloha fyzioterapie při pneumoskleróze
Jedním z klíčových aspektů léčby radikální pneumokleózy je kompenzace respiračního selhání a boj proti hypoxii.
Všem pacientům je ukázána kyslíková terapie - postup, při kterém je krev v lidském těle nasákována vlhkým kyslíkem.
Pro tento účel se používá speciální přístroj, který dodává směs plynu v poměru, který je potřebný v každém jednotlivém případě. Pacient dýchá, nasává tělo kyslíkem a kompenzuje nedostatek dýchacího systému.
Poskytování organismu О2:
- pokud je zdravotní stav pacienta uspokojivý, dýchá se maskou;
- pokud existuje potřeba konstantního přívodu kyslíku, pak se přivádí nosním katétrem (přes nos);
- pokud je pacient těžký, intubujte průdušnici a podávejte zvlhčený O2;
- pokud je pacient v bezvědomí, je umístěn v tlakové komoře.
Pro zlepšení kvality života je pacientovi předepsána cvičební cvičení. Je zaměřen na zvýšení objemu ventilace plic, posilování svalového systému a imunity. Cvičení by měli lékaři doporučit. Nezávislé sportovní činnosti a nekontrolované fyzické aktivity jsou přísně zakázány.
Pneumoskleróza radikálních míst plic je nebezpečným onemocněním, které je obtížné léčit, a když je zanedbáváno, má nepříznivou prognózu. Přežití nepřekračuje 5 let. Abychom zabránili rozvoji onemocnění, je třeba provést fluorografii jednou za rok. Prevence pneumosklerózy je zaměřena na dodržování bezpečnostních předpisů při práci s jedovatými látkami, boji proti kouření. Pokud vedete aktivní životní styl, riziko vzniku nemoci se několikrát snižuje. Osoba pracující v nebezpečné výrobě by měla navštěvovat sanatorium každoročně pro preventivní účely.
