Symptomy a léčba plicní fibrózy
TFaryngitida
Fibróza plic je důsledkem zanedbatelného zánětlivého procesu, který vede k poruchám a vážným patologiím celého dýchacího systému.
Jinými slovy, fibróza - je tvorba jizevnaté tkáně v plicích, která ztrácí pružnost základní funkci, neunikne kyslíku prostřednictvím systému alveolů nebo vzduchových bublin, a stráví jeho krev.
Vlastnosti a odrůdy nemoci
Fibróza je poměrně složitá nemoc. V počátečních fázích svého vývoje mohou odborníci využívající terapeutické metody zvládnout projevy a odstranit příčiny, které vyvolaly vznik onemocnění. Ale v posledních fázích je fibróza považována za nevyléčitelnou a všechny její důsledky jsou nezvratné.
Výskyt onemocnění je charakterizován rychlým šířením změněných spojivových buněk, které se v určité oblasti nahradí zdravými. Výsledkem jsou jizvy, které narušují normální funkci plicní tkáně a cév.
Takové nemoci, v závislosti na aktivitě buněk a oblastech, ve kterých se šíří, mají své fáze a formy. Závisí od distribuce. Když roste fibróza, spojená změněná tkáň přechází do průdušek, lymfatických a krevní cévy a může také ovlivnit množství lokalizovaných orgánů. Proto pokud není fibróza včas rozpoznána nebo není správně ošetřena, mohou dojít k nezvratným změnám.
Fibróza může mít různé formy a projevy. V oblasti distribuce je fibróza rozdělena do následujících typů:
- Jednostranná.
- Dvoustranné.
- Ohnisko.
- Celkem nebo rozptýlené.
Jednostranná forma onemocnění se rozkládá na jednu stranu levého nebo pravého plic. Proto bilaterální typ nemoci ovlivňuje obě plíce. Tento druh nemoci však může být velmi podobný celkové formě, protože má obrovský difuzní zánětlivý proces. Tento typ onemocnění se liší od celkového druhu v tom, že se šíří lokálně, což vyvolává vznik takového onemocnění, jako je fibróza kořenů plic.
Rozdíly v plicních onemocněních jsou poměrně rozmanité. Proto, kromě postižení celé oblasti nebo jednotlivé strany plic, může být onemocnění rozloženo částečně. Ohnisková fibróza je schopná ovlivnit určitou oblast orgánu a její celková nebo difuzní forma se zcela rozšiřuje na celé plíce.
Metodou distribuce a charakteristikami účinku na plicní tkáň může být onemocnění rozděleno na podskupiny:
- Pneumofibróza je mírné střídání normální plicní tkáně se změněnými formami jizevních kloubů.
- Pneumoskleróza - vývoj jednotlivých oblastí s poměrně hrubými těsněními, které nahrazují normální pojivové a epiteliální tkáně.
- Cirhóza plic je úplnou náhradou zdravých plicních a bronchiálních tkání, jejich cév, což je rozsáhlé poškození a nevratná destrukce.
Existuje také forma onemocnění, jako je cystická fibróza. Obvykle s tímto typem onemocnění nejsou lékaři příliš povzbuzující vůči pacientům a jejich příbuzným, protože tento druh je považován za nevyléčitelný. Aby se prodloužila délka života pacienta, odborníci předepisují podpůrnou terapii, snaží se bojovat se zřejmými příznaky a infekčními projevy choroby. Taková onemocnění se může objevit u dětí od dvou let a mají vážné komplikace.
Faktory nástupu onemocnění
Příčiny a faktory vyvolávající šíření fibrózy mají jak vnější, tak vnitřní zdroj. Kategorie první může zahrnovat:
- Kontaminace vzduchu, životního prostředí a pracoviště. Důsledkem tzv. Prachového onemocnění plic může být jedna z forem fibrózy - silikóza. Toto onemocnění se získává kvůli profesionální činnosti způsobené vdechováním na pracovišti stavebního prachu, azbestu, různých silikátů.
- Léčebná terapie. Tento faktor vyvolává vývoj fibrózy léků. Alergické reakce na léky, prodloužené užívání antibiotik pro těžká onemocnění. Tato kategorie zahrnuje post-rentgenovou fibrózu plic, která se vyvíjí v důsledku protinádorové léčby.
- Škodlivé návyky, používání jedovatých látek, včetně kouření. Tyto faktory vyvolávají destrukci vnitřní vrstvy bronchiálních tkání a narušují normální fungování systému alveol.
- Nevysvětlené podmínky pro vznik této nemoci. Tato kategorie zahrnuje idiopatickou plicní fibrózu, která se vyskytuje bez jakéhokoli zřejmého důvodu.
Vnitřní zdroje a faktory vyvolávající vývoj plicního onemocnění mohou být:
- Onemocnění, která se rozšiřují na pojivová tkáň různých orgánů a vnitřních systémů celého organismu. Mezi tato onemocnění patří revmatismus, artritida, lupus erythematosus, skleroderma.
- Infekční onemocnění, zánětlivé procesy. K této kategorii příčin patří takové onemocnění, jako je lineární fibróza plic. Může se projevit na pozadí zanedbané pneumonie nebo tuberkulózy.
Fibróza je onemocnění, které má řadu složitých procesů a je často komplikací mnoha zánětů a onemocnění. Proto se poměrně často snaží léčit fibrózu, odborníci se snaží odstranit hlavní příčiny jejího vzhledu.
Symptomy onemocnění
Je těžké stanovit fibrózu plic v raných stádiích. Může se dlouhodobě aktivně rozvíjet, ale současně nedává jasné známky své přítomnosti. Vyjádřené příznaky fibrózy mohou být pouze u 2 lidí z 10, kteří trpí touto chorobou.
Odborníci považují první příznaky téměř jakékoli formy fibrózy:
- Vzhled výrazného dechu.
- Časté příznaky kašlání.
- Vzhled malé teploty.
- Vývoj bronchitidy a dalších plicních onemocnění.
- Známky srdečního selhání.
- Porušení rytmu dýchání: stává se častější a povrchnější.
- Prsty rukou a ústní sliznice se stávají kyanotickými.
Tyto příznaky jsou velmi živé a charakteristické pro fibrózu, avšak v časných stádiích mohou být zpravidla jen dva znaky: kašel a dušnost. První může být suchá, ale někdy s malým vzhledu sputa. Dyspnoe se obvykle vyskytuje s jakoukoli fyzickou námahou. Cyanóza prstů a sliznic se objevuje již v pozdějších fázích vývoje onemocnění.
Pokud věnujete pozornost včas všem známkám a příznakům fibrózy, můžete zabránit vzniku porušení, které nelze odstranit.
Diagnostické metody
Aby bylo možné identifikovat vývoj fibrózy, je nutné podstoupit řadu studií a navštívit několik specialistů. Mezi efektivní metody určování onemocnění patří:
- Studie s ultrazvukem v břišní oblasti.
- Radiografická a tomografická diagnostika plic.
- Výzkum používající cytologii a histologii.
- Diagnóza pomocí fibroelastografie nebo fibroscans.
- Provedení plicní biopsie.
- Stanovení respiračního systému pomocí zvláštních testů.
Kromě těchto diagnostických metod, je důležité, aby specialista v raných fázích studie provedené obecný vyšetření pacienta, a poslouchal prostukal světlo, dávat pozor na všechny stížnosti a zjevných příznaků nemoci. Pouze po takovém počátečním vyšetření by měly být přiděleny všechny další diagnostické metody.
Jak se zbavit této nemoci?
S jednoduchou formou fibrózy se lékaři snaží léčit projevy komplikací a nejživější příznaky onemocnění. Vláknité formace v plicních tkáních narušují hlavní funkci - absorpci a šíření kyslíku oběhovým systémem.
Zásada odborníků na terapeutickou terapii proto staví na odstranění škodlivých toxinů z těla a na vyloučení hladovění kyslíkem.
Léčba onemocnění je založena na integrovaném přístupu. Ale stojí za to pochopit, že léčení plicní fibrózy je zcela možné pouze ve velmi raných fázích svého vzniku, a ne ve všech případech. Proto je celý terapeutický komplex založen na udržování normálních funkcí plicního systému. Taková léčba zahrnuje:
- Odstranění příčin a faktorů, které způsobují rozvoj onemocnění. Může to být změna povolání, odmítnutí špatných návyků, léčba infekčních nemocí.
- Včasná léčba všech zánětlivých procesů, které se vyvíjejí v plicním systému.
- Profylaktické metody prezentované kyslíkovou terapií.
- Budování správného režimu dne, rozvíjení zdravé výživy, dobrého odpočinku a plného spánku.
- Použití určité skupiny hormonálních léků zaměřených na obnovu plicní tkáně a snížení vývoje onemocnění.
- Správná fyzická aktivita. Patří sem dýchací cvičení, denní běh nebo chůze.
Pokud nelze rozšiřující se vláknitý proces zastavit, odborníci se rozhodnou provést operaci. V případě plicního onemocnění nelze operaci transplantace aplikovat, takže nejčastěji lze odstranit celý orgán nebo vystřihnout jednotlivé poškozené oblasti.
U tohoto onemocnění je důležité být vždy pod dohledem odborníků v čase a požádat o pomoc pro ně, protože nemoc může způsobit srdeční infarkt a závažné porušení, které vedou k udušení a smrti.
Plicní fibróza: délka života a léčba onemocnění lidovými léky
Co je plicní fibróza? Fibróza je jizvení; plicní fibróza - nevratná tvorba a náhrada plicního parenchymu vláknitou tkání. Fibroza plic vede vždy k porušení funkce dýchání, protože se výrazně snižuje elasticita plicní tkáně.
V důsledku toho je obtížné vyměňovat kyslík v alveoli. Zejména v alveoli dochází k výměně plynů: v kontaktu s krví přichází do něj kyslík a listy oxidu uhličitého. Obnova plicní fibrózy nedochází, protože nedochází k regeneraci fibrózy v plicní tkáni.
Povaha problému
Při fibróze v plicích je pojivová tkáň utěsněna v septech mezi alveoly a jejich stěnami; Alveoly se stávají neelastickými, neroztažitelnými a nepropustnými pro vzduch a vypadnou z výměny plynu. Plíce samotné se zvětšují kvůli růstu této husté tkáně. Proces postupně postupuje a létá, pokud není ošetřen.
Etiologie fenoménu
Růst pojivové tkáně v plicích může být způsoben různými faktory:
- kontakt s organickými a anorganickými částicemi jemně rozptýlené struktury (antracitový prach, minerální vlna, plísně, mouka, azbest, křemík);
- chronický plicní zánět (sarkoidóza, tuberkulitida, pneumonie);
- vaskulitida;
- cirhóza, alergie;
- radiační terapie (ionizující plyny), na jejímž konci je diagnostikována postradiační plicní fibróza;
- stavů imunodeficience a autoimunitních procesů (lupus, revmatismus);
- cystická fibróza je dědičná patologie, při které se vyvíjí cystická fibróza;
- kouření;
- dlouhodobý příjem některých léků.
Všechno výše uvedené platí pro případy intersticiální fibrózy. Ale více než polovina případů fibrózy je její etiologie neznámá, proto někteří obecně považují fibrózu za idiopatickou chorobu.
Idiopatické případy nelze obecně léčit. Vznikají více u mužů ve věku 50-60 let. Přestože přesné příčiny nejsou známy, byla prokázána úloha dědičnosti a špatné etiologie.
Různé typy plicní fibrózy v lékařské literatuře lze nazvat jinak: difuzní alveolitida, fibróza, kryptogenní, idiopatické fibrotizujících, chronický zápal plic a další.
Nejběžnější fibróza se silikózou je inhalace křemičitého prachu. Obsahuje kyselinu salicylovou, která má schopnost způsobit růst pojivové tkáně v plicní tkáni.
Tato profesní patologie se vyskytuje u pracovníků v metalurgických závodech. Stavební profese naznačují vdechnutí hliníkového prachu, mastek, svařovacích plynů, cementu.
Nedávný výzkum ukazuje, že výskyt fibrózy je usnadněn: nedostatek spánku, proč se neustále hromadí únava a neustále ztrácí kyslík. Pacienti s plicní fibrózou mají téměř vždy kardiovaskulární patologie.
Typy fibrózy
Příčiny fibrózy jsou spousta, takže se dělí na:
- léky proti fibróze - užívání léků určených v onkologii a arytmii;
- idiopatická plicní fibróza (primární);
- prachu plicní onemocnění - pneumokonióza: silikóza, azbestóza, kaolinosis, talcosis, metallokoniozy (sideróza aluminózy, baritoz).
- fibróza u autoimunních patologií;
- Infekční fibróza (tuberkulitida, bakteriální pneumonie atd.).
Oblast fibrózy je lokální nebo lokální plicní fibróza a difuzní (celková); jednostranná a oboustranná fibróza.
Lokalizací v plicích: apikální fibróza - v horních částech plic; léze bazální zóny, fibróza kořenů plic. Intenzita a stupeň růstu vláknité tkáně jsou:
- cirhóza - difuzní a plné jizvy místo plíce a poškození cév a průdušek.
- pneumofibróza plic - tkáň jizvy je vyjádřena mírným růstem, je mísena s plicní;
- pneumoskleróza - pojivová tkáň zhruba a všude roste a nahrazuje plicní; tam jsou těsnění v plicích.
Separace etiologickými faktory: intersticiální (zahrnuje velkou skupinu patologií s projevem specifických negativních příčin) a idiopatickou plicní fibrózu.
Symptomatické projevy
První projevy často se tak nestane, pak se stává hlavním rysem dušnost, který nastane dříve při zatížení a pak sám, kašel - s skrovných hlenu, ale většinou suchá, bledá kůže a akrozianoz.
Progrese fibrózy vede ke zesílení falangů prstů a změnám v nehty - prsty - bubínky a hřebíky - hodinové sklo. "Plicní srdce" se vytváří, protože CH se zvyšuje. To se projevuje růstem dušnosti, periferním edémem, otokem jugulárních žil, palpitací, bolestí za hrudní kostí. Také je zde stále slabost, vyčerpání, pacient fyzicky nemůže provádět obvyklé zatížení.
Přítomnost fibrotických změn říká:
- sípání, bolest na hrudi;
- kašel s viskózním sputem;
- dušnost v klidu;
- tachykardie;
- edém a cyanóza;
- hyperhidróza;
- bronchitida;
- rychlé a povrchní dýchání.
Fibróza (apikální) plic: příznaky - změna apikálního segmentu plic; příznaky tohoto typu připomínají bronchitidu a jsou snadno detekovány radiograficky. V pozdních stadiích jsou všechny příznaky vyslovovány.
A co je fibróza (cystická fibróza) plic? Tato cystická fibróza je systémová dědičná patologie, při které dochází k defektu v genu regulujícím metabolismus soli. Kvůli tomu dochází všude k narušení práce žláz vnějších sekrecí, které produkují pot a hlen. V orgánech je potřebný sliz, který je chrání před sušením a patogeny; vlhčí je.
Dochází k poškození plic, pankreasu, střev a nosních dutin. Při cystické fibróze hlien zhrubne a ucpává vylučovací kanály.
Kromě projevů plicní fibrózy, cystické fibrózy projevovat takový prodloužený kašel, retardovaný růst, hubnutí, hlavně na prsou, nadýmání, neplodnost u mužů, kolitida, pankreatitida, nosní polypy, zánět vedlejších nosních dutin, atd
Diagnostické metody
První auskultace a perkuse plic;
- Rentgenové - vláknité oblasti vypadají na fluorogramu tmavé.
- Při kořenové fibróze je kořen tlustý kvůli nárůstu místních lymfatických uzlin, takže je zde zohledněna symptomatologie.
- Po rentgenovém záření jsou předepsány MRI a CT;
- Bronchoskopie - zavedení sondy do průdušek a jejich studium.
Spirografie - odhaluje různé aspekty funkce dýchání a určuje životaschopnost plic:
- je stanovena míra respirace (BH) - počet cyklů dýchání za minutu;
- DO - objem dýchacích cest - množství vzduchu vdechovaného 1x;
- MOD - stejný objem, ale za minutu;
- WISH - po limitu klidové inhalace, objem vydechovaného vzduchu;
- nucené LIV (FVC) - totéž, ale po úplném výdechu;
- maximální ventilace plic (MVL) - BH násobená amplitudou respiračních pohybů.
Biopsie je také předepsána - biopsie je odebrána z místa fibrózy na rentgenovém paprsku. Cystická fibróza vyžaduje analýzu potu, výkalů chymotrypsinu a mastných kyselin, diagnostiku PCR.
Principy léčby
Specifická léčba neexistuje; Existují pouze obecná doporučení, která musí pacient důsledně splnit.
Účelem léčby jsou:
- Vyloučení škodlivých faktorů; Patří sem změna pracovní síly, bez možností.
- Pravidelná inhalace kyslíku; provádí se na ambulantním základě.
- Lokální fibróza - nevyžaduje léčbu, pouze dynamické pozorování; Rozptýlený proces vyžaduje transplantaci plic. Po operaci pacienti žijí nejméně dalších 5 let.
Navzdory skutečnosti, že nelze úplně zbavit fibrózy, je možné výrazně zlepšit kvalitu života pacientů, což také zastaví proces patologie. Vyřizování léčby při fibróze nutně jednoznačně.
Příjem léků je vždy spojen s fyzioterapií. Z LS je možné pojmenovat komplexní léčbu GCS, cytostatiky, antifibrotických látek. GCS - prednizolon, dexamethason, atd. SCS se užívá do 3 měsíců, poté jako podpůrná léčba trvá další 2 roky.
Cytotoxické léky - azathioprin, cyklofosfamid. Antifibrotikum - kolchicin, Veroshpiron. Snižují rychlost růstu pojivové tkáně. Tato kombinace vede k pozitivním změnám, je však nutné brát v úvahu vedlejší účinky a neustále pod dohledem lékaře. Dieta č. 9.
Vláknitá cysta (FC) - nemá speciální léčbu. Při léčbě antibiotiky, inhalací hypertonického solného roztoku a salbutamolu, ambroxolu atd. Prognóza je nepříznivá.
Fyzioterapie
Fyzioterapie se v tomto případě skládá z kyslíkové terapie a respirační gymnastiky. Zlepšují tok krve, výměnu plynu, zvyšují vitalitu plíce.
Respirační gymnastika je pomocným typem léčby. Kromě toho se doporučuje i jízda na kole, ranní jogging, rychlá chůze. Fibróza (plic) zdvojnásobuje interkostální svaly a zbývající parenchyma, což způsobuje rychlou únavu pacienta.
Léčebná respirační gymnastika pro plicní fibrózu je zaměřena na minimalizaci stresu a únavy. Navíc cvičení pomáhá sputu.
Respirační gymnastika se skládá ze sekvenčního střídání břišního, plicního a úplného dýchání:
- Stálí, inspiraci a výdechy jsou vyráběny pouze žaludkem. Hrudník přilne ke kontrole ručně a je nepohyblivý. Vdechování je hluboké zatažení břicha.
- Jen hrudník pracuje, břicho je nehybné. Musíte dýchat hluboce a hladce.
- Úplně dech. Toto je poslední cvičení. Vdechnutí začíná výstupem břicha; při maximálním vyčnívání je nutné udělat něco víc, než se odmítne. Pak se jemně vydechne hrudník.
Každé cvičení opakujte 5-6krát denně. Gymnastika zabraňuje stagnaci v plicích.
Pro normalizaci výměny plynu dochází k výdechu s odporem. Nasální dýchání se provádí, vydechujte skrz ústa do sklenice s vodou trubicí - opakujte 10x denně.
Chcete-li odstranit plicní spuť, stlačení se provádí. V poloze nahoře vdechujte a po vydechování přitiskněte kolena k hrudníku a vytlačte je. Kašel na konci cvičení.
Tradiční medicína
Fibroza plic: léčba a léčba lidových léků? Tradiční medicína je pomocná metoda, která se používá po konzultaci s lékařem. Fytoterapie je účinná v úvodních stádiích onemocnění.
Příjem infuze lněného semene odstraňuje kašel, snižuje dušnost, je užíván několikrát denně. Používá se také anýzový odvar - zlepšuje celkovou pohodu pacienta. Terapeutický čaj k čištění plicní tkáně z infuzí hlien - fialové a oregano - 3 dávky denně.
Je užitečné dělat večerní komprese ze zmačkaných listů zelí nebo lopuchu. Pacientům s pneumosklerózou pomáhá odvar z kořenů elecampanu a dogrose - je to během 2 měsíců. Vývar vám pomůže zbavit se sputa, hlenu, pomáhá regenerovat plicní tkáň.
Rosemary jsou antioxidanty: jejich čerstvé větve trvají na vodě a pak se smíchají s medem. Přijímané pouze chl. denně - předpokládá se, že lék pomáhá předcházet rakovině.
Byliny jsou také používány: hloh, jmelí, pes růže, elecampane.
Možné komplikace a prevence
- HLN;
- zvýšený tlak v plicním oběhu;
- "Plicní srdce";
- pneumonie v důsledku sekundární infekce;
- maligní degenerace (riziko fibrózy rakoviny plic se zvyšuje 12krát).
Pro prevenci je nutné:
- používejte ochranné masky-respirátory ve škodlivé výrobě; přísné dodržování TB;
- vysoce kvalitní léčba zánětlivých plicních patologií;
- eliminace kouření;
- kontrola plic během léčby a dlouhého příjmu léků;
- denní pěší chůze po pol hodinách;
- mírná aktivita a cvičební terapie.
Fibroza plic: kolik žije a trvání života? Prognóza přímo závisí na předepisování fibrózy, věku, stupně léze, stavu imunity. Obecně platí, že míra přežití pacientů nepřesahuje 3-5 let.
Fibroza plic: co je patologie?
Fibróza plic je onemocnění, při kterém se fibrózní tkáň vytváří v plicích a je snížena respirační funkce tohoto orgánu. Při této nemoci se pružnost plicní tkáně snižuje a průnik kyslíku a oxidu uhličitého alveoly je komplikovaný.
Toto onemocnění může vést k velmi závažným následkům, takže každý by měl vědět, co je fibróza, jaké jsou její symptomy a způsoby léčby.
Základní symptomatologie a diagnostické metody
Prvním a hlavním příznakem je dušnost. První věc, která se začíná projevovat jen během fyzické práce a pak se může objevit i v klidu.
Poté, jak se onemocnění vyvine, pacient se začíná stěžovat na suchý kašel. Kůže pacienta je namodralá. V těžkých případech může pacient zaznamenat změny ve tvaru prstů.
Také, pokud onemocnění trvá dlouhou dobu, pacient s fibrózou plicních příznaků se může projevit z kardiovaskulárního systému. Patří sem:
- opuch nohou;
- zvýšená srdeční frekvence;
- opuch žil na krku;
- bolest v hrudi;
- rychlá únava a obecná slabost.
Voláte-li do nemocnice, lékaře, s cílem zavést tuto diagnózu, prvním krokem je studium historie pacienta, vyslýchá ho o příznacích a celkovém zdravotním stavu, a také provádí kontrolu. Za tímto účelem poslouchá a chrastí oblast hrudníku, kontroluje, jak dýchací orgány fungují, a určuje objem plic. Také lékař musí zkontrolovat, jaká hladina kyslíku je v krvi. To lze provést pomocí postupu, jako je například oxygenometrie.
Přesnější představu o vývoji nemoci mohou být moderní metody diagnostiky. Pacienti s podezřením na plicní fibrózu mohou být předepisováni:
- radiografie;
- zobrazování magnetickou rezonancí;
- plicní biopsie;
- počítačová tomografie.
Při rentgenovém vyšetření na hrudníku může odborník detekovat zvýšení vzorku mírné nebo difúzní plic v horní nebo spodní části orgánu. Někdy může tento výzkum ukázat přítomnost malých rozměrů cystických osvícení. CT poskytuje příležitost k identifikaci různých typů tmy v plicích a více informací o procesu vzniku fibrotických změn.
Pokud má lékař podezření na přítomnost komplikací fibrózy, může být předepsán echokardiogram. Umožňuje detekovat plicní hypertenzi. Také v řadě případů může odborník předepsat bronchoskopii pacienta, což umožní přesně určit rozsah změn v plicní tkáni.
Klasifikace plicní fibrózy
Fibróza je klasifikována podle několika znaků. Podle povahy šíření nemoci se to stává:
- jednostranná, to znamená, že je postiženo pouze jedno plíce;
- bilaterální, ovlivňující obě plíce;
- ohnisko (změní se pouze malá část orgánu);
- difuzní (postihuje všechny plíce).
Z důvodů patologie je izolována intersticiální a idiopatická fibróza. Idiopatická forma má neznámou příčinu vývoje. Jedná se o nejvíce diagnostikovaný, kromě jiných typů fibrózy. Nejčastěji se vyskytuje u mužů ve věku 50-60 let. Přesné příčiny vývoje této patologie nebyly zjištěny, ale vědci prokázali, že mohou vzniknout kvůli negativnímu vlivu genetických a environmentálních faktorů.
Nedávno jsem četl článek, který popisuje Intoxic prostředky pro výstup parazity z lidského těla. S tímto produktem můžete zbavit nachlazení, problémy s dýchacího ústrojí, chronickým únavovým, migrény, stresu, konstantní podrážděnost, gastrointestinální patologie a mnoho dalších problémů.
Nevěřila jsem si žádnou informaci, ale rozhodla jsem se kontrolovat a objednat obal. Všiml jsem si změn v týdnu: začal jsem doslova vyletět červy. Cítil jsem nával síly, přestal jsem kašlat, dostal jsem neustálé bolesti hlavy a po dvou týdnech úplně zmizel. Cítím, že mé tělo se zotavuje z vyčerpávajících parazitů. Zkuste a vy, a pokud máte zájem, pak níže uvedený odkaz je článek.
Intersticiální fibróza je onemocnění způsobené vystavením negativním faktorům.
Je zase rozdělen na:
- post-radiální plicní fibróza, ke které dochází v důsledku radiační terapie;
- prach, vzniklý vdechováním prachu;
- fibróza spojivových tkání, jejichž příčinou jsou patologie pojivové tkáně;
- Infekční, což je komplikace infekčních onemocnění;
- drogy, která vznikla z důvodu dlouhodobého užívání léčiv;
- peribronchiální fibróza, která je důsledkem chronického zánětu;
Fibróza je také klasifikována podle závažnosti tvorby pojivové tkáně. V této klasifikaci jsou:
- Pneumofibróza. Jedná se o proliferaci vláknité tkáně mírné závažnosti, která se střídá s normální tkání.
- Pneumoskleróza. Při pneumoskleróze se změní drsná náhrada dobré tkáně a pozoruje se zhroucení plic.
- Cirhóza plic. Charakterizováno úplnou náhradou plicní tkáně a poškozením průdušek a plicních cév.
Lokalizací se plicní fibróza dělí na:
- Apikální, která postihuje horní část orgánu.
- Bazální fibróza, která postihuje oblasti blízko kořenů plic.
- Kořenová fibróza, která se vyskytuje v kořene plic.
do obsahu ↑Příčiny, metody prevence a možné komplikace
Takové patologické změny v plicích se často vyskytují, když má pacient infekční onemocnění, alergie, a také kvůli radioterapii a prodloužené inhalaci prachu. Lidé, kteří pracují s moukou, plísní, pískem a jiným organickým a anorganickým prachem, jsou ohroženi.
Příčiny vývoje plicní fibrózy mohou být také onemocnění pojivové tkáně, vaskulitida a kouření.
Vědci zjistili, že u nebezpečných kuřáků je riziko vzniku patologie mnohem větší než riziko nefajců.
Abyste předešli této nemoci, musíte se vyvarovat faktorů, které způsobují onemocnění. Mezi nejzákladnější metody prevence patří:
- správná výživa;
- držení respirační gymnastiky;
- vyhýbat se dlouhodobému kontaktu s prachem;
- dodržování bezpečnostních pravidel při práci se škodlivými látkami;
- přísné odmítnutí kouřit.
Je také velmi důležité kontrolovat stav plic každoročně a včas zjistit příznaky onemocnění plic.
Fibróza je velmi závažné onemocnění a má řadu komplikací. Nejběžnější z nich jsou:
- respirační nedostatečnost;
- kóma hypoxického typu;
- pneumotorax;
- pleurisy.
Pacienti mohou navíc mít tromboembolizmus plicní arterie a chronické plicní srdce. Specialisté také zjistili, že u pacientů s touto chorobou je riziko rakoviny 14krát vyšší než u lidí bez této diagnózy. Tato onemocnění jsou velmi závažná, takže pokud nedojde k léčbě fibrotických změn v plicích, může to také vést ke smrti.
Léčba onemocnění
Pacient s touto diagnózou předepisuje komplexní léčbu, která zahrnuje léčbu a léčbu bez léků s rehabilitačními opatřeními. V těžkých případech se také používá transplantace plic. Hlavním cílem léčebných opatření je zlepšení kvality života pacienta.
Při léčbě fibrózou nutně zahrnují glukokortikosteroidy, cytostatiky a antifibrotické léky. Nejvíce předepsaným glukokortikosteroidem je prednisolon. Léčba s tímto léčivým přípravkem je obvykle 12 týdnů. Tento lék se však také používá pro udržovací terapii, jejíž doba trvání je nejméně 2 roky.
Pokud přípravek Prednisolon neposkytuje správný účinek, pak komplex zahrnuje cytostatiky. Ve své kvalitě mohou lékaři předepisovat azathioprin a cyklofosfamid. Kombinace prednisolonu a cytostatika obvykle trvá přibližně šest měsíců.
Měli bychom vzít v úvahu skutečnost, že dlouhodobé užívání glukokortikosteroidů může poškodit tělo, například způsobit osteoporózu, žaludeční vředy, poruchy nervového systému, myopatii. Proto musí pacient po celou dobu užívání léku pravidelně navštěvovat lékaře a dodržovat dietní číslo 9.
Jako antifibrotikum je ve většině případů předepisován přípravek Colchicine. Látky obsažené v tomto přípravku nezpůsobují tvorbu amyloidních vláken. Také účinná medicína je Veroshpiron. Má schopnost snižovat rychlost tvorby pojivové tkáně. Tento lék by měl být užíván po dlouhou dobu.
Fibróza kořenů plic a dalších částí těla je léčena non-farmakoterapií. Zahrnuje kyslíkovou terapii, která pomáhá bojovat s dechovou dušností a zlepšuje stav během cvičení. Pokud je onemocnění v těžké fázi, pak by měl pacient podstoupit takové postupy jako plazmaferéza a hemosorpce.
Pozitivním efektem jsou rehabilitační programy s fyzickými cvičeními. Jsou vybírány pro každou osobu jednotlivě, s přihlédnutím k celkovému stavu a vlastnostem organismu.
V některých případech může pacient vyžadovat transplantaci plic. Indikace pro takovou operaci jsou:
- hypoxie během cvičení;
- pokles vitálního objemu plic;
- závažné respirační selhání;
- silné snížení difuzní kapacity plic.
Podle statistik je míra přežití po dobu 5 let po této operaci asi 60%. Úplná fibróza plic nemůže být vyléčena, ale můžete se pokusit zastavit proces tvorby vláknité tkáně. K tomu je třeba neustále navštěvovat odborníky a provádět všechna jejich doporučení.
Fibroza plic, věta nebo onemocnění, s nimiž člověk může žít?
Fibroza plic je onemocnění dýchacího systému, které je způsobeno změnou pojivové tkáně. Výsledkem je proliferace tkání v septech, alveoli a dalších stěnách.
Po zvýšení množství pojivové tkáně se snižuje elasticita a roztažnost plic. A totéž snižuje propustnost stěn alveolů pro neomezenou výměnu plynu v krvi. Výsledkem je, že plicní tkáň, která je měkká, uvolněná a bez problémů prochází kyslíkem, je nahrazena jiným. Plíce se zvětšují v objemu, ale tkáň není funkční.
Relevance problému:
Toto onemocnění není v moderním světě tak běžné, ale stále má místo. Při předčasné léčbě a diagnóze může dojít k vážnému problému.
V současné době vědci dosud zcela nezjistili přesné příčiny vývoje takové nemoci. Předisponujícími faktory pro vznik fibrózy jsou mnohé, mezi nimi nejdůležitější jsou trvalé kontakty s prašným prostředím. Důsledky změny silikózy nebo sarkoidózy v plicích. To je obvykle způsobeno škodlivými faktory v odvětví křemíku.
Kromě toho je předisponujícím faktorem chronický a pomalý zánět plic, který existuje po dlouhou dobu.
Kombinace níže uvedených faktorů ovlivňuje vývoj onemocnění:
- Dopad různých chemikálií, které jsou ve vzduchu. Mezi nimi mohou být různé pesticidy a toxické výpary.
- Pravidelný a dlouhodobý vstup cizích částic do horní a dolní části dýchacích cest, jako je prach, pyl a mouka.
- Dlouhodobé účinky infekčního faktoru na tělo s vývojem zánětlivého procesu.
- Alergická reakce těla na trvale nebo dlouhodobě působící látku. Výsledkem je, že plíce jsou po dlouhou dobu vystaveny aseptickému zánětu.
- Dopad radiační energie. To může být způsobeno léčbou rakoviny nebo ozáření, například likvidátory katastrofy v Černobylu.
K rozvoji onemocnění navíc přispívají následující podmínky:
- Kouření, s dlouhým a velkým množstvím.
- Věkový prah pravděpodobně postihuje osoby starší 50 let.
- Podmínky prostředí. Nemoc se často vyvíjí u lidí žijících v průmyslových městech nebo hustě osídlených megacities.
- Pravděpodobnost vzniku plicní fibrózy je větší u lidí, jejichž rodiny mají podobné nemoci.
- Konstantní kontakt stimulu zvenčí.
Typy plicní fibrózy:
Velmi důležité pro symptomy, diagnózu a také výběr taktiky léčby je definice formy. Za prvé, proces může být jednostranný nebo oboustranný. Plíce mohou být ovlivněny ohniskovou nebo difúzní formou. Vývoj patologického procesu se může projevit ve formě fibrózy, cirhózy a sklerózy.
Při vývoji fibrózy je plicní tkáň pouze částečně nahrazena pojivovou tkání, ale dochází k zachování funkce orgánu. Další fibrózní tkáň se stává stále více a více, plic se stává hustší a dochází ke změnám ve fungování. A již ve stadiu rozvoje sklerózy není plicní tkáň, orgán je zhutněn a nefunguje.
V současné době jsou typy fibrózy rozděleny podle příčiny, která sloužila jejímu vývoji. Mezi nimi prachová fibróza, často tato nemoc má profesionální povahu. A také ohnisko. Vzniká jako důsledek autoimunních procesů v těle, jako je lupus, revmatoidní artritida atd.
Fibróza je infekční, když je tělo dlouhodobě vystaveno infekčním chorobám. Zřídka, ale proces může být idiopatický. V tomto případě nemohla být objasněna přesná příčina jeho vzhledu. Izolace typu fibrózy je velmi důležitá pro další zvládnutí pacienta, správný výběr optimální léčby.
Jaké jsou příznaky plicní fibrózy?
Lidé, kteří kouří, vysvětlují výskyt příznaků pouze kouřením. A také je vysvětlit dlouhými zánětlivými procesy, s nimiž se neléčí.
- Počátečním a nejčastějším příznakem, kterým lidé čelí, je dušnost. Na začátku člověk jednoduše nevšimne a tělo se snaží vykompenzovat. Původně vznikající po delší fyzické námaze nebo práci se později stane trvalým. Většina pacientů se obrací na doktora, když se dyspnoe stává netolerovatelným, vznikajícím v klidu. V důsledku toho je kvalita života výrazně snížena, člověk nemůže vykonávat každodenní práci, což bez problémů dělal dříve. V pozdějších fázích bude potřebná pomoc blízkých lidí, aby se starali o nemocného.
- Dalším a důležitým příznakem je kašel. Jeho povaha se liší v závislosti na závažnosti onemocnění. Původně vznikající, nezasahuje do života člověka a často nedává pozor. Zpočátku je jeho povaha suchá, vzniká poměrně zřídka. Ale později se frekvence zvyšuje a suchá charakteristika se změní na mokrou. Existuje oddělení sputa. Má viskózní charakter, barva bude odlišná. Bez spojeného zánětu je bílá nebo šedá se stejnými barevnými žilkami. Pokud se však jedná o infekční agens, pak bude mít spuť zelený odstín, se žlutým nebo hnědým nádechem.
- Bolest v hrudní oblasti. Tento příznak je pro mnoho lidí zcela nepochopitelný. A to vše proto, že bolesti nejsou specifické. Jsou spojeny s porušením pružnosti plicní tkáně, stejně jako s nárůstem objemu plic, který se nezhoršuje. Plic se tlačí na hrudi, čímž se lehce rozdělí. Proto má napínavý a rozptýlený charakter.
- Také dochází ke změně vzhledu. Barva kůže člověka je bledá, má šedý nádech. Později se kyanóza spojuje s barvou kůže. Na začátku je distální, ale později se rozptýlí. To je způsobeno narůstající hypoxií, která je stále výraznější. Prsty získají formu tympanic tyčinek, které vznikají v důsledku progresivního nedostatku kyslíku.
- Může se také zvýšit krevní tlak, srdeční frekvence se může zrychlit. Tlak převážně vzrůstá v malém kruhu krevního oběhu. V důsledku toho se objevuje jeden z charakteristických symptomů, je to otok žil, zejména na krku.
- Frekvence respiračních pohybů je vyšší než obvykle. člověk neustále postrádá kyslík. Člověk nemůže dělat práci v domácnosti nebo plně pracovat kvůli neustále rostoucí slabosti.
- Na nohou později dochází k otokům, parestéziím atd.
Jak je diagnostikována fibróza?
Diagnóza tohoto onemocnění je často zpožděná a je příliš pozdě na to, aby se léčil, když zmizely nezvratné procesy v tkáních plic a v těle jako celku.
V první řadě se pacient obvykle setká s terapeutem.
- Velmi důležitá úloha počátečního rozhovoru, objasnění všech stížností, sled jejich výskytu. Je nutné jasně určit dobu nástupu a stupeň progrese onemocnění.
- Kromě toho je třeba shromáždit podrobnou anamnézu. Přítomnost negativních faktorů prostředí, špatných návyků, historie domácnosti. A jako zvláštní pozornost si zaslouží profesionální anamnézu. Místo práce, přítomnost nebo absence škodlivosti, trvání praxe.
- A je také důležité zjistit, jaké nemoci utrpěli další příbuzní. Zvláště ty, které se týkaly dýchacích cest.
- Hlavní příznaky mohou být identifikovány již vizuální prohlídkou. Existují změny v kůži, ne jejich zdravé barvy. Protože hrudník získá jiný vzhled, stává se barel.
- Auskultace plic a perkuse jsou široce používány.
Navíc, široce používané laboratorní a instrumentální metody vyšetření.
Především jsou to laboratorní indikátory.
- Takový je například celkový krevní test. Nevznikají žádné specifické změny, ale můžete pozorovat výskyt leukocytózy v důsledku infekce, stejně jako hladinu hemoglobinu a erytrocytů.
- Způsob, jakým je pulzní oximetrie, se provádí. Což umožňuje posoudit stupeň saturace kyslíku v krvi.
- Pro potvrzení diagnózy je použita radiografická vyšetření hrudníku, ale ve většině případů není dostatečně informativní, pro tento účel je prováděna počítačová tomografie. Ukazuje strukturální změny v plicích jasněji a jasněji. Jedinou nevýhodou této metody je cena.
- Dále se hodnotí funkce plic a její možné objemy dýchání. Vykonává se pomocí spirografie. Toto přenosné zařízení, které se používá pro neinvazivní hodnocení funkce plic.
- Pro hodnocení stupně vedení dýchacího ústrojí se používá bronchoskopická metoda, která však umožňuje posoudit stav dýchacího systému, stupeň zánětu bronchiálního stromu a také povahu usazování sputa.
Metody léčby plicní fibrózy.
Při léčení plicní fibrózy se rozlišuje několik základních principů.
Po zjištění všech environmentálních faktorů je třeba se pokusit vyloučit jejich vliv nebo pokud je to možné, zkrátit dobu kontaktu. Pokud je škodlivý faktor spojen s profesionálním prostředím, je třeba změnit práci, abyste vyloučili její vliv na tělo.
Pokud člověk kouří, pak by tento špatný zvyk měl být vyloučen. V tomto případě potřebujete úplné zastavení kouření, snížení počtu cigaret denně kouřených denně nezlepšuje vaše zdraví.
Vždy na prvním místě je předepsáno nespecifické ošetření ve formě kyslíkové terapie, je nezbytné pro normální zásobování tkáně kyslíkem. Pokud je v těle vada, pak se všechny orgány začnou chovat nesprávně.
Je přiřazen v cyklickém režimu s kompenzací procesu. Nebo je-li proces již subkompenzován nebo dekompenzován, pak je kyslíková terapie přiřazena v kontinuálním režimu. Chcete-li to udělat, koupit speciální inhalátory kyslíku buď stacionární nebo přenosné.
V kombinaci s jmenováním kyslíku se pacient naučí správně dýchat. Je důležité zvolit správné držení těla pro lepší proudění vzduchu do plic. A také vyučují dýchací gymnastiku.
Velká pozornost se věnuje lékům.
Pokud dojde ke zbytečnému dechu, pokud je proces kompenzován, mohou mít bronchodilatační účinky pozitivní účinek.
Pokud některá ze stížností špatně odlétne sputum, použijí se expektoranty, které mohou zvýšit jejich tekutost.
Pro snížení procesu proliferace pojivové tkáně jsou předepsány glukokortikoidy, některé léky ze skupiny imunosupresiv, stejně jako cytostatika. Do zanedbatelného rozsahu, ale jsou schopni zpomalit proces šíření pojivové tkáně.
Jakmile lékař zkontroluje spojování zánětlivého procesu při kontrole testů, okamžitě se stanoví antibakteriální činidla. Mohou být užívány jak v inhalační formě, tak i parenterálně.
Při komplikacích kardiovaskulárního systému je třeba předepisovat specifickou léčbu. Pro optimální výběr byste měli konzultovat kardiologa. Hlavními skupinami činidel pro plicní fibrózu jsou srdeční glykosidy.
Pokud proces získal masivní charakter a léky nepřinášejí úlevu, v tomto případě pomůže pouze transplantace zdravých plíce. Tento postup je však velmi zřídka přenášen. Je plná mnoha komplikací.
Jaké jsou metody prevence plicní fibrózy.
Pokud dochází k trvalému nebo častému kontaktu s částicemi prachu, škodlivými prostředky, měli byste se je pokusit vyloučit. Pokud je to možné, změňte místo práce na příznivější, pokud není možné, použijte respirátory a masky. Ale musíte je pravidelně používat a měnit s určitou frekvencí.
Pravidelné negativní faktory by měly být vyloučeny. Zvyšuje riziko fibrózy do značné míry.
Navíc musíte pravidelně navštěvovat lékaře. Pokud je hlavním predisponujícím faktorem škodlivá produkce, je nutné navštívit profesionálního patologa.
Patologické znaky plicní fibrózy, léčby a prognózy
Fibroze plic je patologický proces, při kterém se v těle vytváří vláknité tkáně. Jedná se o speciální formu pojivové tkáně s vysokou pevností v tahu. Má kolagenovou strukturu z elastických vláken. Normálně v těle tato tkáň položí klouby a šlachy.
Při fibróze plic v těle dochází k fibrofokálním změnám, které nahrazují zdravé tkáně a vedou k dysfunkci dýchacího systému.
Příčiny nemoci a pathomorfologické změny
Při plicní fibróze dochází k aktivní produkci kolagenu, abnormální růst pojivového tkáně postupně nahrazuje zdravý parenchym. Tento proces je nevratný, zpětný mechanismus nahrazení nefunguje.
Příčiny a předisponující faktory:
- chronické infekční-zánětlivé onemocnění dýchacího systému;
- alergické reakce obecné povahy, bronchiální astma;
- radioaktivní ozařování;
- mechanické zranění;
- vrozené a dědičné onemocnění;
- Nemoci z povolání - granulomatóza (silikóza, amylóza, azbestóza, anthracóza, beryllióza);
- expozice lékům - sulfonamidy, antibiotika, cytostatika (činidla pro chemoterapii);
- infekční nemoci - syfilis, tuberkulóza.
Rizikové faktory zahrnují kouření, nepříznivé environmentální podmínky (prach kovů, dřevo), gastroezofageální reflux, u kterých dochází k mikroabsorpci dýchacího traktu (požití žaludku).
Vláknité změny v plicní tkáni s prodlouženým zánětem začínají strukturálními změnami v cévách. První spadá pod zničení tepny. Postupně dochází k vláknité náhradě parenchymu samotného orgánu. Spojovací tkáň ovlivňuje normální anatomické vrstvy, které oddělují kapiláry a dutiny alveol. Postupně se zničí epitel, endotel a membrány kapilár.
K zastavení takových změn tělo zahrnuje opravný proces (zotavení). Aktivátory jsou mediátory - biologicky aktivní látky, které způsobují zjizvení. Postupně se tyto transformace dostávají mimo kontrolu a začíná všudypřítomná degenerace plicní tkáně do spojivky.
V posledních stadiích onemocnění se vytváří rozsáhlá fibromatóza - patologie, při které parenchyma úplně ztrácí úsek a pružnost. Vícenásobná stratifikace spojovacích vláken vede k tvorbě vláknitých kordů v plicích, které mění nejen alveoly, ale také cévy a nervy. Objeví se zavřené, omezené dutiny.
Fibrotické změny v plicích jsou patologie, při které dochází k závažnému narušení funkce dýchacích cest v plicích (nedostatek výměny plynů).
Typy plicní fibrózy
Nemoc, v závislosti na stupni rozšíření v orgánu, je lokalizace rozdělena na několik druhů, což vytváří diagnostickou hodnotu a umožňuje vám přiřadit odpovídající léčbu:
- Lokální fibróza je těžce omezená léze plicní tkáně. Rentgenové snímky jasně ukazují hranice patologického procesu. Je asymptomatická a zřídka se obává pacientů.
- Ohnisková fibróza - přítomnost několika zánětlivých ložisek v plicích s ranou oblasti a struktury. Mohou být omezené a rozptýlené (rozlité, bez jasných hranic).
- Bazální fibróza - léze parenchymu v segmentu, kde je anatomická poloha spojení plic s orgány mediastinu (srdce, aorty, plicní arterie).
- Apikální fibróza - proliferace pojivové tkáně v vrcholu plic (apikální segment). Počáteční projevy nemoci jsou podobné bronchitidě. Je snadno stanoveno na rentgenovém paprsku.
- Peribronchiální fibróza - pojivová tkáň se vytváří kolem bronchioles, je důsledkem bronchitidy nebo bronchopneumonie. Také se postupně rozvíjí bronchiální fibróza. Jizva bronchiálního stromu vede k obstrukci dolních cest dýchacích.
- Intersticiální fibróza - pojivová tkáň se rozrůstá kolem cév a v mezidružních septech. Rozvíjí se po přenesené pneumonii.
- Post-fibróza je sekundární onemocnění, které se objevuje u pacientů po ozařování plic při léčbě rakoviny.
Symptomy plicní fibrózy
Hlavní příznaky fibrózy postupně zvyšují dušnost a suchý neproduktivní kašel, který je paroxysmální. Při použití antitusik, útok není odstraněn z důvodu nízké citlivosti fibrózy na tyto léky.
Převážně plicní fibróza postihuje osoby starší 50 let. Ovšem hmatatelné známky onemocnění, které zhoršují zdravotní stav, se objevují po 60-70 letech života. Celkový stav člověka se postupně zhoršuje, ale existují případy rychlého vývoje onemocnění.
Na počátku onemocnění je dýchavičnost méně nápadná a neobtěžuje lidi. Pak se postupně staví a je těžké, aby osoba nesla i menší fyzické zatížení (zesnulé chůze, ohýbání, dřepy). V posledních fázích je pacient těžce mluvit, těžká dýchání je v klidu v horizontální poloze.
Na pozadí destruktivních změn v plicích se objevuje respirační selhání a hypoxie. Symptomy:
- časté mělké dýchání;
- bledá kůže s modrým odstínem;
- búšení srdce;
- Dýchání znamená další svalstvo;
- prudký pokles síly, chronická únava;
- ztráta tělesné hmotnosti, asténie;
- závratě, špatného nočního spánku, ospalosti během dne;
- edém, srdeční selhání.
Hlavní komplikací kardiovaskulárního onemocnění je vývoj "plicního srdce". Vláknité formace v alveoli vedou ke zvýšení tlaku v malém kruhu v oběhu. Výsledkem je nárůst zátěže myokardu, který je hypertrofován. Symptom - zvětšení poloviny srdce vpravo (komory a atrium) vzhledem k levé straně.
U některých pacientů vzniká fibrotická fibróza na pozadí fibrózy - benigního nádoru spojivových tkání.
Diagnóza onemocnění
Před léčbou plicní fibrózy se provádí důkladná diagnostika v rámci konzultace odborníků z různých oborů medicíny.
Často je onemocnění detekováno profylaktickou fluorografií. Obrázek jasně ukazuje ztmavené oblasti plic, což naznačuje přítomnost patologického procesu. Pro podrobnější vyšetření hrudníku je osoba odkazována na rentgen.
Na rentgenových fotografiích jsou jasně viditelná místa s omezenou fibrózou. V bazální lézi jsou tmavé skvrny na obrázku fibrotické změny v kořenech plic. Na fluorogramu je fibróza kořenů plic s rozmazanými obrysy.
Velkou diagnostickou hodnotou je CTWR - výpočetní tomografie s vysokým rozlišením. Při analýze vrstev jsou stanoveny tyto patologické příznaky:
- charakteristické stíny s lineární fibrózou;
- napnutá fibróza s voštinovou strukturou ve formě cystických prostor naplněných vzduchem o maximálním průměru 1 cm;
- bronchiální fibróza, která je doprovázena bronchiektázou (rozšířené oblasti bronchiálního stromu s poškozenou stěnou);
- Parenchymální šňůry jsou nudné, ale nejsou silně vyjádřené;
- s lézemi souvisejícími s apikální pleuríí, mikroenodulami, cysty, vzduchovými lapači.
V některých případech je pro stanovení diagnózy pacientům přiřazena biopsie, která není pro všechny pacienty povinná. Histologické vyšetření tkání jasně ukazuje střídání zdravých částí parenchymu s buněčnými fibrotickými změnami. Zánět v tkáních je slabý, existují místa infiltrace plazmy a lymfocytů. Kolagen je velmi těsný. Cysty jsou naplněny zánětlivým epitelem a hlenem.
Léčba plicní fibrózy
Léčba plicní fibrózy je konzervativní a je založena na medicíně založené na důkazech. Léčba není schopna zastavit destrukční změny v plicích a vyléčit pacienta. Proto je paliativní a zaměřuje se na maximalizaci života člověka.
Léčiva pro léčbu plicní fibrózy:
- Hormonální léky - glukokorteosteroidy. Snižují závažnost chronického zánětu, ale nezastavují tvorbu kolagenu (hydrokortizon, prednizolon).
- Spasmolytika - uvolňuje hladké svaly dýchacích cest a zvyšuje odvodnění (Noradrenalin, Iazdrin, Teofedrin).
- Mukolytika (expektoranty) - odstranění obstrukce, zmírnění kašle (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
- Srdeční glykosidy - podporují činnost srdečního svalu (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
- Nesteroidní protizánětlivé léky - snižují a zmírňují bolesti v hrudi (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
- Přípravky draslíku - potraviny pro myarkary (Asparcum, Panangin).
Každý pacient, který je hospitalizován, dostane kyslíkovou terapii - saturaci těla kyslíkem.
Respirační gymnastika pro plicní fibrózu je hlavním principem boje s dušností. Umožňuje posílit respirační svaly, čímž je dech hlubší.
Léčba plicní fibrózy s lidovými léky je neúčinná. Léčivé byliny mohou být předepsány za účelem posílení imunity a udržení vitality pacienta.
Průměrná délka života s plicní fibrózou nepřesahuje 5 let. Při rychle se rozvíjejícím patologickém vývoji se letální výsledek objeví během několika měsíců. Prevence nemoci - odvykání kouření, dodržování bezpečnostních předpisů při práci, ochrana práce, opatrnost při používání chemických těkavých sloučenin v každodenním životě.
