Pneumoskleróza
TTracheitida
Při pneumoskleróze dochází při tvorbě tkáně jizvy k proliferaci pojivové tkáně v plicích. Pneumoskleróza může být ohnisková, to znamená, že se šíří do specifického ohniska plíce. Nebo difuzní difúze v obou plicích.
V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Vývoj fibrózy v plicní tkáni. Zahrnuje zánětlivý proces plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.
Výsledkem těchto patologických stavů jsou komplikace. Mezi tyto komplikace patří:
V některých případech jsou procesy ovlivňující plíce a srdce významné. Takzvané plicní srdce. To je také vážný patologický proces.
Co to je?
Pneumoskleróza je zánětlivý jev v plicích, v důsledku čehož dochází k nahrazení plicní tkáně pojivem. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. Během těchto zánětlivých procesů dochází k deformující se změně průdušek, což je utahování plicní tkáně.
Plíce se značně liší. V důsledku změn velikosti se stávají vzduchem. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že symptomatologie výrazně roste.
Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. To se mění v parenchymu plic. Pak tedy pneumoskleróza, po nejtvrdším patologickém procesu - pneumocyróze.
Příčiny
Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumokrózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji se pneumoskleróza spojí s následujícími patologickými stavy:
A také cizí tělesa průdušek se mohou stát příčinou nemoci. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená patologie plic.
Ale nejčastěji jsou hlavní důvody v získané patologii. Vrozená patologie je pozorována v řadě případů. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.
Symptomy
V symptomatologii pneumosklerózy se léze zaměřuje. Například u ohniskové sklerózy je patologický proces omezen na menší klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:
- kašel;
- menší oddělení bronchiálních sekrecí;
- hrudní abnormalita.
Společná pneumoskleróza je charakterizována významnější symptomatologií. Vzhledem k tomu, že pacient je charakterizován dušností, cyanóza pokožky. Dyspnoe se obvykle pozoruje při fyzické aktivitě. Dále, se symptomy zvyšují, dyspnoe je pozorováno v klidu.
Pacient má také symptomatiku spojenou s vnějšími příznaky. V tomto případě je to forma prstů. Prsty jsou obvykle ve formě tympanic tyčinky.
Je třeba poznamenat, že rozšířená pneumoskleróza je charakterizována chronickou bronchitidou. Co v tomto případě vede k následujícím příznakům:
- kašel;
- vypouštění purulentního sputa.
Symptomatická pneumoskleróza má zásadní význam pro základní onemocnění. V tomto případě má pacient pocit zvýšené slabosti, bolesti na hrudi. V některých případech výrazně úbytek hmotnosti, zvýšená únava.
Existuje deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posunutí srdce. Funkční zvláštnost plic je narušena. Důsledkem může být často chronické respirační selhání. Proto emfyzém plic.
Více informací na webu: bolit.info
Konzultace specialistou je povinná!
Diagnostika
Při diagnostice pneumosklerózy je identifikována anamnéza. Současně sbírá informace o vývoji onemocnění. Zahrnuje možné příčiny pneumosklerózy.
Je důležité při diagnostice pneumosklerózy fyzikální vyšetření. Předpokládá přítomnost určitých klinických příznaků. Ale toto vyšetření je relevantní pouze na recepci specialisty.
Poslouchat plíce hraje velkou roli. Zároveň je slyšet slabé dýchání. Častým případem je mokrá a suchá pískání. Podrobnější diagnóza umožňuje metodu radiografie.
Pomocí radiografie se detekují patologické změny v plicní tkáni. Je důležitá při diagnostice pneumosklerózy bronchoskopie. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, určit ohnisko léze.
Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. Při diagnostice se používá metoda proplachování průdušek, což umožňuje zjistit příčiny pneumokrózy. Diagnostika je založena na použití spirometrie.
Spirometrie vám umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. To snižuje kapacitu plic. Laboratorní testy neumožňují přesné stanovení diagnózy.
Diagnostika pneumosklerózy je také založena na konzultaci se specialistou. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen diagnostikovat na základě předepsaných studií. Také, pokud existuje jasný klinický obraz.
Prevence
Je možné předejít pneumokróze? Samozřejmě ano. Profylaxe je zaměřena na léčbu základního onemocnění. K čemu patří onemocnění plic.
Prevence je rovněž zaměřena na léčbu onemocnění, které vedou k pneumoskleróze. Včetně nachlazení a infekčních nemocí. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.
Při prevenci velkého významu je přijímání léků. Drogové léky by měly být používány přísně podle schématu, nezapomeňte konzultovat s odborníkem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.
Aby nedošlo k vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné používat ochranné metody. Včetně respirátorů, masky a podobně.
Pokud existují případy morbidity mezi pracovníky produkce, je nutné naléhavě přenést lidi na šetrnější podmínky bez vlivu škodlivých látek. Povinnou podmínkou prevence je posílení imunity. A také je důležité vyloučit špatné návyky, zvláště pokud existuje dědičná nebo vrozená predispozice.
Prevence je také zaměřena na kalení, fyzické cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitu, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence katarální choroby.
Prevence je také spojena s metodami ročního vyšetření plic. To umožňuje nejen předcházet pneumoskleróze, ale také detekovat patologickou patologii v počáteční fázi. Stále aktuální je lékařská prohlídka.
Léčba
Pneumoskleróza je vyléčena pod dohledem odborníků. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních příznaků je indikací léčby v nemocnici. Důležitou metodou léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.
Pokud je zjištěna ohnisková pneumoskleróza, není terapie posílena. Pokud se vyskytnou exacerbace, měly by být použity následující typy léčby:
- antimikrobiální přípravky;
- expektoranty;
- mukolytické léky;
- bronchodilatátory.
Pokud je zjištěna srdeční nedostatečnost, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Tyto prostředky jsou velmi důležité v případě alergického procesu.
Široce používaná metoda nešpecifické léčby. Včetně fizioprotsedury. Dobrou účinnost zajišťují masáže, fyzioterapeutické cvičení, kyslíková terapie, fyzioterapie.
Pokud je obrovská hnisavost a cirhóza, je nutné aplikovat chirurgickou intervenci. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgická intervence je zaměřena na resekci postižené části plic.
Těžší formy pneumosklerózy jsou také léčeny pomocí některých technik. Používají se například kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejtěžší, je nutná transplantace plic. V opačném případě není možné dosáhnout tohoto efektu!
U dospělých
Pneumoskleróza u dospělých je poměrně častým onemocněním. Jeho rysy se týkají nejen ohniskových lézí, ale i běžnějších variant. Získaná patologie má zvláštní význam.
Paradoxně je pneumoskleróza častější u mužů než u žen. Co je spojeno? To je způsobeno skutečností, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. A příčina nemoci u starších mužů souvisí:
- tuberkulóza;
- pneumonie;
- snížená imunita;
- přítomnost chronické patologie (včetně onemocnění srdce);
- nezdravý životní styl.
Všechny tyto patologické procesy, tak či onak, přispívají k vzniku pneumosklerózy. Muži se méně starají o své zdraví. A ve věku padesáti se začínají projevovat různé patologické procesy.
Častěji se u dospělých v důsledku získané patologie vyskytuje difuzní pneumokleóza. Výsledkem toho jsou následující komplikace:
- respirační nedostatečnost;
- emfyzém plic;
- chronická bronchitida.
Ženy mohou také vyvinout pneumokleózu. Důvody mohou být vrozené a získané. Symptomatologie pro všechny je stejná. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.
Při focální pneumoskleróze je symptomologie nevýznamná. Může mít kašel. Včetně slabosti, snížené efektivity. Důvody onemocnění u dospělých mohou být také:
- práce ve škodlivé výrobě;
- zranění a zranění hrudníku.
Při práci zaměstnává každá osoba lékařskou komisi. Pokud je v minulosti chronická onemocnění plic, je nutné vyloučit zaměstnání ve škodlivé produkci. Vzhledem k tomu, že ochranné prostředky jsou někdy zbytečné, člověk stále ještě nemocí.
Obzvláště těžké je pneumoskleróza u starších osob. A sexuální znamení nezáleží. Pokud dojde k souběžným onemocněním, proces vede k úmrtnosti.
Děti
Pneumoskleróza u dětí je vzácné onemocnění. Pokud se onemocnění objeví u dětí, může se vyskytnout v jakémkoli věku. Včetně dětí. Pokud se jedná o kojence, jsou časté případy respiračního selhání.
U dětí starší věkové kategorie jsou pozorovány různé klinické příznaky. Připomínají projevy u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:
Infekce se často spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Zahrnuje letalitu tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:
- vrozená patologie;
- katarální choroby;
- neléčená bronchitida.
Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost symptomatologii pneumosklerózy u dětí a naléhavě hledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší od diagnózy u dospělých.
Léčba u dětí ve většině případů snižuje symptomatickou léčbu. To znamená výjimku akutních příznaků. To je zvláště důležité v případě akutní difúzní patologické pneumoklerosy.
Předpověď počasí
Při pneumoskleróze závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. V případě focální pneumosklerózy je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je nepříznivá.
Prognóza závisí na věku pacienta. Ve starším věku je prognóza nepříznivá. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.
Při predikci pneumosklerózy je velmi důležitá přítomnost farmakoterapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do sebe-léčby, pak je prognóza žalostná.
Výsledek
Při pneumoskleróze závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. Při závažném onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možný smrtelný výsledek. Snadnější chorobou je výsledek příznivý.
Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zvláště při těžké deformitě plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, výsledek je příznivý.
Výsledek závisí na základní nemoci. Pokud neodstraníte základní onemocnění, pak se objeví komplikace. Na druhé straně komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale i ke smrti.
Životnost
Čím účinnější je terapie pneumosklerózou, tím vyšší je očekávaná délka života. Očekávaná délka života je ovlivněna stavem pacienta, jeho pozorným postojem k jeho zdraví. Je to nezdravý životní styl a snížená imunita, která vede ke snížení kvality života.
Je důležité sledovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Bez selhání není nutné používat léčivé přípravky nekontrolovaně. Vzhledem k tomu, že toto nejen vede k onemocnění, ale také zhoršuje průběh základní patologie.
Očekávaná délka života je vyšší, pokud pacient dodržuje předpis lékaře. V žádném případě nelze jednat samostatně. To nejenže snižuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!
Emfyzém plic je pneumoskleróza. Vše od příznaků a léčby po diagnostiku a prevenci
Onemocnění dýchacích orgánů zaujímá vedoucí pozici, druhou pouze na srdeční a cévní onemocnění. Téměř každá osoba v jeho životě měla bronchitidu nebo pneumonii.
Proto, mnozí nepovažují plicní problémy za vážná onemocnění. Tyto onemocnění často začínají v lidském těle patologické mechanismy vývoje plicního systému, které mohou vyvolat pneumosklerózu.
Pneumoskleróza: rysy
Tento termín onemocnění se začal používat v roce 1819 díky Laennecovi, který zjistil léze bronchiálních stěn a jejich rozšíření u pacientů. Proto v doslovném překladu toto onemocnění znamená zhroucení v plicích. Znamená to, že osoba rozšířila pojivovou tkáň v plicním systému, což vede k patologickým změnám.
Plíce ztrácejí elasticitu, stávají se hustými a pokrčenými. Organ se stává hustým a vzduch je obtížné naplnit jeho dutiny při vdechování. Nemoci jsou nejvíce náchylné k mužům a věková omezení nejsou dodržována. Pneumoskleróza může ublížit mladým i starým lidem.
V průběhu nemoci se v plicním systému vyskytují nevratné procesy. Z tohoto důvodu se zdravé a elastické tkáně začnou aktivně zesilovat kvůli proliferaci pojivové tkáně. Snadno neschopné vyhovět potřebnému množství vzduchu, a došlo k porušení výměny plynu. V celém těle není k dispozici dostatek kyslíku. Existuje plicní a srdeční nedostatečnost, je možné se připojit k infekci, která vede k smrti pacienta. Dostatečné komplikace pro pneumonii, bronchitidu, bronchiektázii, pro vyvolání onemocnění.
Formuláře
Existuje několik forem onemocnění, které se vyznačují vlastními vlastnostmi.
Ohnisko
Tato forma nezpůsobuje žádné poruchy výměny plynu a nedojde k narušení tkání plicního systému. Tam jsou jen malé oblasti, kde jsou těsnění. Plicní systém je prakticky nedotčený. Hnůj ohnisky jsou poměrně malé a mají různé velikosti. Exudát se uvolňuje z fibroidů. Proto může být onemocnění identifikováno pouze tehdy, když je diagnostikována na speciálním zařízení.
Diffuse
Léze mohou být buď na jedné plíce, nebo na dvou. Při difúzním emfyzému je plicní tkáň deformována a na něm jsou těsnění. Jsou malé, ale přispívají k poruchám v respiračním systému výměny plynu.
Rozlišujte také 3 stupně patologie, při kterém je nahrazení plicní tkáně spojovacím:
- Apikální, která postihuje horní část plic.
- Věk související se změnami v respiračním systému v důsledku stáří, kdy se objevují stagnační jevy.
- Mesh, kde se plicní tkáň podobá ok.
- Basal se objevuje, když se v bazálních částech rozšiřuje pojivová tkáň.
- Mírný vzhled se určuje střídáním zdravé tkáně s pojivovou tkání.
- Postpneumonická, charakterizovaná přítomností zánětlivého zaměření, z níž jsou plíce menší a získají hustší strukturu.
- Při setrvačném pohledu jsou septa mezi alveoly zachycena pojivem.
- Pro peribronhialnogo druhy charakterizované proliferací pojivové tkáně, jestliže osoba má chronickou bronchitidu.
- Po tuberkulóze se objeví posttuberkulózní vzhled.
Příčiny
Pneumoskleróza se nevztahuje na infekční nebo virové onemocnění. Proto se od nemocného člověka nemůže zdravá osoba nakazit. Ale Každý, kdo utrpěl nějakou bronchopulmonární nemoc, může být nemocný. Následující nemoci mohou vyvolat pneumosklerózu:
- COPD;
- emfyzém;
- přítomnost atelectázy plic;
- pleurisy;
- mykóza plic;
- peribronhitis;
- aspirační pneumonitida;
- bronchoskleróza;
- alveolitida;
- postpneumatické komplikace;
- sarkoidóza;
- peribronchiální skleróza;
- pneumokoniózy.
Nemoc se může vyvinout také z následujících důvodů:
- Pokud nedošlo k účinnému léčení onemocnění dýchacího systému.
- Pokud byla osoba vystavena světlu.
- S úrazy a operacemi.
- Když cizí tělo vstoupí do průdušek.
- S častými plicními chorobami.
Symptomy
Počátečním příznakem, který by měl člověku upozornit, je dýchavičnost. Objevuje se po fyzické námaze. Jak probíhá onemocnění Dyspnoe se objevuje i v klidu. Pacient má časté dýchání, ve kterém je problematické vydechovat.
Je také třeba věnovat pozornost následujícím příznakům:
- barva kůže a sliznice člověka mění barvu a získává namodralý nádech;
- tvar prstů se mění. Stávají se zaoblenými a krátkými;
- v závislosti na stádiu onemocnění se člověk začíná obávat kašle. Za prvé, lidé často kašlí. Časem dochází k zesílení kašle, které se stává násilným a bolestivým;
- i pacient si může stěžovat na bolesti v hrudi;
- při poslechu jsou silné sípání v hrudi;
- osoba má neustálou únavu a slabost.
Diagnostika
Byla provedena řada diagnostických opatření, která pomohou identifikovat osobu s pnevosklerozem. Jedná se o komplexní zkoušku, která zahrnuje:
- Proveďte rentgenové vyšetření hrudníku, které pomáhá zjistit onemocnění bez výrazných příznaků.
- Pokud jsou detekovány zánětlivé procesy v plicním systému, lékař předepisuje bronchografii, aby zjistil, kde se nacházejí zánětové ložiska.
- Je také vhodné provádět MRI a počítačovou tomografii, je-li třeba přesně určit, na kterých místech se lokalizuje ohniska onemocnění.
- Při použití bronchoskopie lze zjistit, že pacient má komplikace.
- Pro stanovení kapacity plic, tj. Pro stanovení jejich kapacity pro přívod vzduchu se provádí spirometrie a vrcholová flourometrie.
Léčba
Léčba pneumosklerózy by měla být řešena komplexně. Pouze takové postavení zlepší kvalitu života pacienta a vyhnout se smrti.
Léčba léky
1. K užívání glukokortikoidů se doporučuje 6-12 měsíců. Existuje zvláštní schéma pro jejich použití:
- s akutním onemocněním 20 mg;
- s udržovací terapií 5-10 mg.
Jak se stav pacienta stabilizuje, dávka se postupně snižuje.
2. Antibiotika jsou předepsána v případě diagnostiky bronchiektázy, která se objeví po pneumonii nebo bronchitidě. Často jmenujte:
- azithromycin;
- cefaclor;
- cefuroxim axetil;
- cefixim;
- cefpodoxim proxetil;
- ceftibuten;
- Metronidazol.
3. Je důležité předepisovat tenčí léky na hličky a expektoranty:
4. Pokud je zjištěna srdeční nedostatečnost a krevní oběh je snížen, je předepsáno:
5. Je třeba vypít bronchospasmolytické léky.
6. Potřebujete vypít vitamín:
- tokoferol acetát;
- retinol;
- kyselina askorbová;
- vitamíny skupiny B.
Fyzioterapie
Tato metoda léčby je zaměřena na stabilizaci onemocnění, pokud má pacient aktivní fázi a zastavit příznaky v neaktivní formě. Pacient je léčen inophoresis. Je také možné provádět induktometrii a diatermii. V případě problémů s výbojem sputu se provádí elektroforéza. Po dni se provádí ultrafialové ozařování.
Kyslíková terapie
Pacient je léčen kyslíkem vdechováním pomocí speciálních válců.
Terapeutická tělesná výchova
Patří sem dýchací cvičení a malá fyzická námaha, kterou je pacient snadno vykonatelný. Nabíjení se provádí sedět nebo ležet nejdéle 15 minut.
Prognóza a prevence
Preventivní opatření hrají důležitou roli při usnadnění stavu pacienta. Je nezbytné posílit zdraví, vyhnout se katarálním nemocím a během léčby. Pokud je člověk schopen, může provést vytvrzení. Proveďte pravidelné minimální cvičení.
Prognóza může být pozitivní, pokud budou dodrženy všechny pokyny a doporučení předepsané lékařem. Je třeba si to vzpomenout v případě předčasného léčení nebo jeho nedostatečnosti může dojít k smrtelnému výsledku.
Pneumoskleróza je komplexní onemocnění dýchacího ústrojí. Proto je důležité, i při malých příznacích, navštívit lékaře. Včasná diagnóza je prvním a důležitým krokem k vítězství nad tímto onemocněním.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza - patologická náhrada plicní pojivové tkáně v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích doprovázená porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Místní změny jsou asymptomatické, difúzní - doprovázené progresivní dyspnoe, kašel, bolesti na hrudi, rychlá únava. Pro identifikaci a vyhodnocení léze, radiografie a počítačové / multislice CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy se používá. Při léčbě pneumosklerózy se používají GCS, cytostatika, antifibrotika, oxygenoterapie, respirační gymnastika; v případě potřeby je otázka plicní transplantace zvýšena.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkčními pojivovými tkáněmi. Pneumofibróza se obvykle vyvine v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace pojivové tkáně v plicích způsobuje deformaci průdušek, ostrou zhutnění a smršťování plicní tkáně. Plíce se stanou vzduchem a zmenšují. Pneumoskleróza se může vyvinout v jakémkoli věku, častěji se tato patologie plic u mužů starších 50 let vyskytuje. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění trvale postupuje, může vést k hluboké invaliditě a dokonce k smrti pacienta.
Klasifikace pneumokrózy
Pokud jde o stupeň substituce plicního parenchymu a pojivové tkáně,
- pneumofibróza - omezující omezené změny v plicním parenchymu střídajících se s plicním vzdušným tkáním;
- pneumoskleróza (vlastně pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada parenchymu plic s pojivem;
- pneumocyrózy - extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveol, cév a průdušek vazivem, pleurální konsolidací, posunem na postiženou stranu mediastinálních orgánů.
Při prevalenci v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difuzní. Omezená pneumoskleróza je malá a velká ohniska. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje segment stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou focální pneumosklerózy je karnetizace (postpneumonická skleróza, ve které se plicní tkáň ve vzhledu a konzistenci podobá syrovému masu v zánětlivém zaměření). Při mikroskopickém vyšetření v plicích lze stanovit sklerotické ložiska ohnisek, fibro-teleklasie, fibrinózní exsudát atd.
Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difúzním postižení plic s pneumosklerózou je obraz tuhých plic a pokles jejich ventilace.
Primární lézí těchto nebo těch plicních struktur je alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Pro etiologické faktory se vyskytla postnkrotická, dyscirkulační pneumoskleróza, stejně jako roztroušená skleróza plicní tkáně v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.
Příčiny a mechanismus vývoje pneumosklerózy
Pneumoskleróza obvykle doprovází průběh nebo slouží jako výsledek některých onemocnění plic:
- nevyřešené infekční, virové a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
- CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
- atelectáza plic, prodloužená masivní pleuristika;
- pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
- alveolitida (fibrotická, alergická);
- sarkoidóza plic;
- cizí těla průdušek;
- zranění a zranění hrudníku a plicního parenchymu;
- dědičných onemocnění plic.
Vývoj pneumosklerózy může vést k nedostatečnému objemu a účinnosti protizánětlivé léčby těchto onemocnění.
Také fibróza může vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v menším cirkulačního systému (jako v důsledku mitrální chlopně komory srdeční selhání levé, plicní embolie), v důsledku ionizujícího záření přijímání pneumotropic toxické léky u pacientů se sníženou imunitní reakci.
Post-pneumonická skleróza se vyvíjí v důsledku neúplného vyřešení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizev a k vymizení lumenu alveol. Zvláště fibrózy se často vyskytuje po stafylokokové pneumonie doprovázena tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesů, hojení je doprovázeno proliferací fibrózní tkáně. Posttuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací v plicích pojivové tkáně a rozvojem obličejového emfyzému.
Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Při dlouhodobé pleuristice se povrchové vrstvy plic účastní zánětlivého procesu, parenchyma je exsudát a dochází k vývoji pleurogenní pneumosklerózy. Fibrozující alveolitida a radiační poškození způsobují vznik difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". U jevů selhání srdeční levé komory, stenózy mitrální chlopně tekutá část krve proudí do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.
Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jejími příčinami. Avšak společné pro všechny etiologické formy pneumosklerózy jsou poruchy ventilační funkce plic, drenážní kapacita průdušek, cirkulace krve a lymfy v plicích. Porucha struktury a destrukce alveolů vede k nahrazení morpofunkční struktury plicního parenchymu pojivem. Poruchy lymfocytu a krevního oběhu, doprovázející bronchopulmonární a vaskulární patologie také přispívají k vzniku pneumosklerózy.
Symptomy pneumosklerózy
Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašle s nepatrným sputem. Při pohledu na stranu léze mohou být zjištěny abnormality na hrudníku.
Difuzní pneumoskleróza se symptomaticky projevuje dušností - nejdříve s cvičením a v budoucnosti - v klidu. Kůže s kyanotickým odstínem kvůli snížené ventilaci alveolární plicní tkáně. Charakteristickým znakem respiračního selhání při pneumoskleróze je příznak hipokratických prstů (ve formě paliček). Difúzní pneumoskleróza je doprovázena chronickou bronchitidou. Pacienti jsou trápeni kašlem - nejprve vzácně, pak posedlí s uvolněním purulentního sputa. Vážený průběh pneumosklerózy je hlavním onemocněním: bronchiektázickým onemocněním, chronickou pneumonií. Mohou to být bolesti v hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, zvýšená únava.
Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice směrem k porážce. Když difuzní formy pneumosklerózy vyvolávají hypertenzi malého kruhu krevního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost průběhu pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.
Morfologické změny v plicních sklípků, průdušek a cév u pnevmoskleroze vedou k porušování plicní ventilace funkce, arteriální hypoxémie, snížení cévních a složitým vývojem cor pulmonale, chronické respirační selhání, zánětlivé přílohu plicních onemocnění. Neustálým společníkem pneumosklerózy je emfyzém plic.
Diagnostika pneumosklerózy
Fyzická data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Nad zónou porážky nebo rozptýleně slyší náhle snížené dýchání, mokré a suché sípání, perkusivní zvuk - nudný.
Spolehlivě detekovat pneumosklerózu umožňuje plicní radiografii. S pomocí radiografie se v asymptomatickém průběhu pneumosklerózy, jejich výskytu, povahy a závažnosti zjistí změny v plicní tkáni. Detailní stav postižených oblastí se provádí pneumosklerózou, bronchografií, CT plic a MRI.
Radiologické známky plicní fibrózy jsou různorodé, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz doprovodnými nemocemi: rozedma plic, chronická bronchitida, bronchiektázie. Rentgenové snímky stanoveno snížení velikosti postižené části plic, amplifikace, síťováním a ovinutý plicní vzoru podél průdušky v důsledku deformace jejich stěn, infiltrace a skleróza peribronchiálním tkáně. Často plicní pole dolních částí získávají vzhled porézní houby ("plástové plástky"). Na bronchogramu - konvergence nebo průhyb průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou zjištěny malé průdušky.
Při bronchoskopii, bronchiektázii se často objevují příznaky chronické bronchitidy. Analýza buněčné kompozice proplachování z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu funkce vnějších dýchacích cest (spirometrie, peakflowmetry) je odhalen pokles vitální kapacity plic a indexů bronchodilatátoru (index Tiffno). Změny v krvi s pneumosklerózou jsou nespecifické.
Léčba pneumokrózy
Léčbu pneumosklerózy provádí pulmonolog nebo terapeut. Akutní zánětlivý proces v plicích nebo vznik komplikací se může stát indikací pro hospitalizaci v pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.
Omezené formy pneumosklerózy, které se nevykazují klinicky, nevyžadují aktivní terapii. Pokud dojde k fibróza s akutním zánětem (často zápal plic a zánět průdušek), předepíše antimikrobiální látky, expektorancia, mukolytika, bronchodilatancia, terapeutické bronchoskopie se provádí za účelem zlepšení odvodnění bronchiálního stromu (bronchoalveolární laváž). Při srdečním selhání události používá srdeční glykosidy a přípravky draslík, přítomnost alergické složky a difuzní fibrózy - glukokortikoidy.
Dobré výsledky pro pneumosklerózu poskytuje terapeutický a sportovní komplex, masáž hrudníku, oxygenoterapie a fyzioterapie. Omezená pneumosclerosis, fibróza a cirhóza, a zničení plicní tkáně abscesu vyžaduje chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová metoda v léčbě plicní fibrózy je použití kmenových buněk, což umožňuje plíce obnovit normální strukturu a funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn je jedinou metodou léčby transplantace plic.
Prognóza a prevence pneumosklerózy
Další prognóza pro pneumosklerózu závisí na vývoji změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší varianty pneumosklerózy jsou možné jako výsledek tvorby "buněčných plic" a připojení sekundární infekce. Když se vytvoří "buněčná plíce", výrazně se zvyšuje respirační nedostatečnost, zvyšuje se tlak v plicní tepně a plicní srdce se rozvíjí. Vývoj sekundárních infekčních, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede ke smrti.
opatření k prevenci fibrózy zahrnují prevenci respiračních onemocnění, časné léčbě nachlazení, infekce, zánět průdušek, zápal plic, plicní tuberkulózy. Při interakci s pneumotoxickými látkami je zapotřebí dodržovat bezpečnostní opatření při užívání pneumotoxických léků. V prostředí s nebezpečím profesí spojených s inhalací plynu a prachu, vyžadují použití respirátorů, montáž větrání v dolech a v fréz pracovišti na sklo, leštičky a další. Při identifikaci zaměstnance atributy fibrózu vyžaduje převedení do jiného místa výkonu práce, není spojena s expozicí pneumotoxických látek. Zlepšení stavu pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, kalení, lehké fyzické cvičení.
Co je pneumoskleróza: příznaky a léčba
Pneumoskleróza plic je závažnou patologií dýchacího ústrojí, během níž je modifikována funkční plicní tkáň, kvůli které není schopna vykonávat základní práci. Proces je nevratný, není možné obnovit ztracenou část plic s léky.
Pacienti se často ptají, zda budou schopni žít s takovou diagnózou a co dělat, aby se tento stav v budoucnosti nezhoršil. K tomu je třeba pochopit původní příčiny onemocnění.
Co se děje v těle
Nemoc má mnoho příčin rozvoje, značné části přispívají k předurčení faktorů, které jsou v dějinách člověka. Téměř vždy na výskyt pneumosklerózy se projevuje vnitřní vrozená infekce těla. Z jednoho nebo jiného důvodu se plicní tkáň začne deformovat, takže nemůže vykonávat své základní funkce.
Alveoly v lézích nejsou naplněny vzduchem, v nich se nevyskytuje výměna plynu. Pokud se patologická onemocnění rozvíjí na neexistujícím místě, nemoc není doprovázena závažnými příznaky. Problémy začínají, když většina plicní tkáně prošla sklerózou plic.
Mnoho lidí se zajímá o otázku, zda má osoba pneumosklerózu, je infekční nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to zažít, když je způsobena infekcí, samotná choroba nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.
Klasifikace
Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které můžete předpokládat následnou prognózu. K určení, které pneumoskleróze u konkrétního pacienta pomohou moderní diagnostické metody. V závislosti na formě onemocnění se zvolí nejvhodnější léková terapie.
Podle stupně poškození jsou:
- Pneumofibróza - během ní dochází ke změně v parenchymu, který pokrývá vzduchový prostor. Alveoly jsou nedotčené.
- Pneumoskleróza je úplnou náhradou parenchymu.
- Pneumocytóza - patologický proces zachycuje všechny plicní tkáně společně s cévami a průduchy. Pleura se ztuhne, dochází k přemístění mediastinu.
Nemoc je také rozdělena podle výskytu léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se to lokální pneumokokróza (ohnisková), když se rozsáhlá oblast tkáně podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.
- Ohnisková pneumoskleróza nezpůsobuje pacientovi značné nepohodlí. Ovlivňuje malou část dýchacího systému. Neovlivňuje proces výměny plynu nebo pružnost plicní tkáně.
- Difúzní pneumoskleróza je stav, při kterém jsou postiženy celé plíce, méně často obě. Dochází k porušení jejich větrání.
Nemoc je také rozdělena podle místa léze a příčiny, která ji způsobila.
Plicní onemocnění plic je závažným onemocněním, které vyžaduje celoživotní pozorování pulmonológem. Proto byste neměli odložit návštěvu specialistovi.
Příčiny vývoje pneumosklerózy
Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost předisponujících faktorů v životě pacienta.
Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:
- chronické bronchitidy, pneumonie, atelectázy, alveolitidy, pleurisy, aspirační pneumonitidy a dalších problémů spojených s respiračními orgány;
- těžké poranění na hrudi;
- dědičné onemocnění bronchopulmonálního systému.
Častou příčinou pneumosklerózy jsou viry, infekce nebo houby, které dlouhodobě vedly svůj život v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem plic.
Předisponující faktory
I v přítomnosti výše popsaných onemocnění se ve všech případech neprojevuje pneumoskleróza. Důležitou roli hrají předisponující faktory, kterým je pacient vystaven každý den. Čím více je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.
Co může ovlivnit výskyt poškození:
- onemocnění kardiovaskulárního systému;
- kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
- trombóza plic;
- ionizující záření;
- dlouhodobé užívání určitých léků;
- oslabení imunity;
- dědičná predispozice k onemocnění plic.
Pacient pulmonologie by měl pamatovat na to, že toužení po alkoholu významně narušuje imunitu, díky níž tělo není schopno plně potlačit infekci. Kouření může kromě škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální křeče, což je důvodem, proč je narušena výměna plynu. V 70% případů bylo možné vyhnout se vzniku pneumotoraxu, pokud člověk nekouří.
Symptomatologie onemocnění
Pokud je léze zaměřena, pacient nemusí cítit příznaky onemocnění. Vyvinou se pouze s difuzní změnou plicní tkáně.
Symptomy plicní pneumosklerózy:
- Kašel. Zpočátku se obávají mírného kašle, který se nakonec zhoršuje. Kašel se stává produktivní, viskózní, purulentní sputum se začíná oddělovat.
- Dýchavičnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze s fyzickou námahou. Nicméně, jak se pozoruje progrese a ve fázi odpočinku.
- Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvine kvůli narušení výměny plynu, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník se liší kyanotickou barvou.
- Neschopnost provádět plnohodnotné respirační pohyby způsobuje otok cervikálních žil.
Jak nemoc postupuje, může pacient pocítit všeobecné zhoršení zdraví, které je spojeno se zhoršenou ventilací. U těžkých forem pneumosklerózy plic se vizuálně pozoruje mediastinální posun, hrudník částečně spadá dovnitř.
Diagnostika
Nejsnazší je detekovat pneumokokulózu na rentgenovém paprsku, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje pacientova životní historie, přítomnost souběžných onemocnění. Signál poplachu je spojení klinice s chronickou bronchitidou nebo emfyzémem.
Během vyšetření odborník na plic pozoruje:
- bicí je zkrácena;
- vezikulární dýchání může být oslabeno;
- jemně bublající podrážky;
- mobilita plicního rozpětí je omezená.
Pokud pneumoskleróza prošla do závažné fáze, dochází v hrudi k svalové atrofii s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm.
Často se specialista věnuje spirometrickým technikám, které mu umožňují zjistit úroveň vitální kapacity plicních laloků a také porušování průchodnosti průdušek.
RTG
Nejdůležitější studie, která ovlivňuje diagnózu a určení další léčby, je rentgenový záznam plic. Pomáhá detekovat pneumokokulózu ve všech fázích jejího vývoje, stejně jako souvislé onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).
Radiologist vidí na obrázku deformaci plicního vzoru, která se stává oka, se silnější barvou. Samotný respirační orgán může být zmenšen. Tam jsou známky buněčného plic v dolních částech, což je důsledek změny struktury obkladové tkáně.
Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření naznačuje pneumosklerózu plic. V budoucnu je pacientovi přidělen udržovací léčba.
Léčba
Při exacerbaci souběžných lidských onemocnění je nemocnice zavedena tak, aby co nejdříve začala léčit plicní pneumosklerózu. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří provádění farmakoterapie a také podpora preventivních opatření. Léčba nemoci může být pouze prostřednictvím integrovaného přístupu, který musí být prováděn po celý život.
Léčba plicní pneumosklerózy s léky
Které léky je třeba použít, může být vyřešeno pouze pulmonologem, který pozoruje pacienta. Není nutné rozhodovat o samostatném užívání léků, protože nesprávně zvolená léčebná terapie může zhoršit situaci.
Lékař přiděluje tyto skupiny prostředků:
- léky, které pomáhají zředit a vylučovat hlen z plic;
- bronchodilatancia;
- vitamíny.
Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být vyžadovány srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Onemocnění způsobené infekcí vyžaduje použití antibiotik nebo léků, které mají antimikrobiální účinek.
Jiné terapie
Jsou indikovány, pokud nejsou žádné známky selhání plic. Pro léčbu se používá ionoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí podáváním léků. Někdy jsou předepsány tepelné postupy, elektroforéza nebo ultrafialové ozařování.
Jedná se o kyslíkovou terapii, která je v tlakových lahvích. Pacient jej dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus v tkáních, nasytit každou buňku těla kyslíkem.
- Terapeutická tělesná kultura
Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojena horní část kmene. Neméně užitečné je provádění dýchacích cvičení.
Operace je indikována v těžkých purulentních procesech, stejně jako rozsáhlá léze cirhózy nebo fibrózy. Postup zahrnuje vyčerpání poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích se provádí transplantace zdravého tkáně. Podle recenzí se pacient po takové operaci vrací do plného života, aniž by měl problémy s dýchacím systémem.
Čím rozsáhlejší je dopad na onemocnění, tím je pravděpodobnější zastavit další vývoj. Po kvalitní lékařské léčbě by měla osoba provést preventivní opatření, aby se zabránilo relapsu příznaků.
Prevence
Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může ovlivnit velkou oblast plicní tkáně. To je plné vývoje závažných komplikací, které mohou vést ke smrti nemocného. Pokud již existuje hereditární predispozice nebo plicní onemocnění, bude nadbytečné provést denní preventivní léčbu daného onemocnění.
Co lze udělat pro prevenci pneumokleze:
- přestat kouřit, minimalizovat používání alkoholických nápojů;
- včasná léčba plicních onemocnění, nachlazení;
- změna práce, která je spojena s vdechováním cizích látek (prach, plyn, plísně atd.);
- častěji k tomu, aby vysílal předpoklad, pravidelně, aby byl na čerstvém vzduchu, chodil do lesa nebo na moře, aby zmrazil organismus pomocí stírání;
- Neberte toxické léky bez lékařského předpisu.
Každá osoba po 14 letech musí každý rok podstoupit fluorografické vyšetření, který pomáhá identifikovat změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu včas. Také je rentgenový paprsek indikován za přítomnosti přetrvávajícího dechu nebo kašle.
Exacerbate stav těla neustálým dopadem předisponujících faktorů, pokud již existují onemocnění plic. Takový pacient by měl být pozorován půl roku od pulmonológa.
Možné komplikace a prognóza
U osob s difuzní pneumokokulózou lze výrazně snížit očekávanou délku života. Onemocnění je plné rychlého vývoje závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Ohnisková léze je mnohem pravděpodobnější, že bude léčena.
Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné konzultovat lékaře včas za přítomnosti jakýchkoli změn ve zdravotním stavu.
Na každodenní fluorografii jsou patologii dýchacího ústrojí a srdce perfektně viditelná, což umožňuje detekovat pneumokokulózu v počátečních stádiích.
Možné důsledky onemocnění:
- plicní srdce;
- emfyzém;
- absces;
- chronické respirační selhání;
- arteriální hypoxemie.
Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od začátku. Prakticky ve všech případech člověk ví o onemocněních, která mohou předcházet tomuto stavu. Je vhodné včas léčit a zabránit komplikacím. Splnění těchto jednoduchých pravidel umožní osobě vždy dýchat plné prsy.
Emfyzém plic a pneumoskleróza
Obecné charakteristiky patologií
Pneumoskleróza je patologie dýchacího systému, v důsledku čehož je normální plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Příčinou tohoto procesu je zánět a dystrofie plicní tkáně. Orgán ztratí elasticitu, vrásky a výměnu plynu v poškozených oblastech.
Emfyzém je chronické onemocnění plic, ve kterém je zaznamenána expanze bronchioles a destrukce septa mezi alveoly. Výsledné dutiny jsou naplněny vzduchem a orgán výrazně vzrůstá.
Podle místa v plicích se tyto formy onemocnění liší:
- Difuzní (jednotná porážka alveolů na všech orgánech)
- Ohnisko (lokalizované u korkového bronchu, jizva).
Často emfyzém je diagnostikován na pozadí pneumosklerózy, působí jako nebezpečná komplikace. Patologie ovlivňují všechny věkové skupiny, ale muži jsou častěji nemocní ve věku 30-60 let.
Ve většině případů je pneumoskleróza a emfyzémem důsledkem zanedbávaných onemocnění dýchacího systému nebo dlouhodobého vystavení negativním faktorům dýchacích cest. Hlavní příčiny výskytu onemocnění jsou:
- Pneumonie (chronická, akutní)
- Tuberkulóza
- Bronchiální astma
- Chronická bronchitida (včetně kouření bronchitidy)
- Mechanické poškození plic
- Snížení podílu plic (atelectáza)
- Onemocnění srdce a cév, které způsobují stagnující jevy v plicích
- Fibrotická alveolitida
- Dědictví
- Vdechování kontaminovaného vzduchu (chemikálie, částice prachu).
Symptomy a diagnóza
Emfyzém plic a difúzní pneumoskleróza jsou charakterizovány příznaky úzkosti. Známky vážného poškození plicní tkáně se objevují na pozadí základního onemocnění (chronická bronchitida, pneumonie nebo bronchiální astma). Patří sem:
- Odpočinek
- Chroch v plicích
- Bolest na hrudi
- Hrudník
- Kašel s únikem mukopurulentního sputa
- Cyanóza.
Pulmonolog pro diagnózu dělá anamnézu a nezbytně předepisuje rentgen. Je-li to nutné, pacient je doporučen pro MRI, počítačovou tomografii a bronchoskopii.
Konzervativní léčba
Moderní medicína nemá specifické metody pro léčbu emfyzému a pneumosklerózy. Léčba onemocnění je složitá a zahrnuje následující činnosti:
- Vytvoření zvláštních životních podmínek pro pacienta, umožňující vyhnout se dechu a nadměrné práci
- Eliminace onemocnění, které způsobilo změnu plicní tkáně
- Normalizace dýchání a cirkulace v malém kruhu
- Zpomalení progrese onemocnění
- Posílení imunity.
Doporučené životní a pracovní podmínky pro pacienta
V akutní fázi onemocnění při zvýšené teplotě se pacientovi doporučuje odpočinout. Potraviny by měly být zlomky. Tabulka 11 nebo 15. Léčba by měla být prováděna ve zdravotnickém zařízení. Po zlepšení stavu můžete pokračovat v terapii doma.
Důležitým bodem v terapii pneumosklerózy a emfyzému je zastavení kouření. Pacient by měl žít, pracovat v interiéru s dobrou ventilací. Je nutné zcela vyloučit kontakt se škodlivými chemikáliemi a alergeny. Fyzická aktivita by měla být kompenzační s porušením respirační aktivity, aby se zabránilo únavě. Pokud je to nutné, musíte změnit svou profesi a zaregistrovat zdravotní postižení.
Léky
Léková terapie v případě, že je diagnostikována pneumonie nebo bronchitida, zahrnuje použití protizánětlivých a antibakteriálních léků. Typicky předepsané léky ze skupiny makrolidů (azithromycin) nebo cefalosporiny (cefixim, cefaclorových), alespoň - širokospektrá antibiotika (tetracyklin, levomitsitin). V případě potřeby intravenózně předepisovaný metronidazol.
Kromě protizánětlivé a antibakteriální léčby zahrnuje léčba pneumosklerózy a emfyzému také užívání takových léků, jako jsou:
- Glukokortikosteroidy (prednisolon). Má protizánětlivý účinek, rozšiřuje průdušky
- Mukolytika (Lazolvan). Přispívat ke zkapalnění hlenu a jeho uvolnění z průdušek, snížit kašel
- Teofyliny (teofylin). Mějte bronchodilatační účinek, snižte únavu respiračních svalů
- Cholinolytika (Atrovent). Zabraňte křeče průdušek, normalizujte vnější dýchání
- Bronchodilátor (Theopec). Uvolněte napětí svalů průdušek, snižte jejich edém.
- Inhibitory alfa-antitrypsinu (Prolastin). Zabraňte zničení normální plicní tkáně.
- Srdeční glykosidy (Strophantine). Používá se při selhání oběhu.
- Vitamíny. Zlepšete výživu tkání a zpomalte její zničení.
Terapie je dlouhá a je 6-12 měsíců. Tato léčba umožňuje zpomalit proces ničení plicní tkáně a udržet pacientovu spokojenost na uspokojivé úrovni.
Fyzioterapie
Fyzioterapie pomáhá stabilizovat průběh onemocnění a podporuje regresi onemocnění.
Za tímto účelem jmenují pulmonologové:
- Ionoforéza s chloridem vápenatým (protizánětlivý, antialergický účinek)
- Ultrazvuk s novokainem (analgetický účinek)
- Induktotermie na hrudní oblasti (antispazmodický, protizánětlivý účinek)
- Elektroforéza podle metody Vermel s jódem (zlepšuje evakuaci sputa)
- Elektrická stimulace kůže membrány a mezipostálních svalů (usnadňuje vydechování, zlepšuje svalový trofismus, cirkulaci a průtok lymfy).
Kyslíková terapie
Léčba zahrnuje okysličení plic, což má za následek normální buněčný metabolismus. Postup je prováděn intranasálními katétry nebo maskami na obličej.
Terapeutická tělesná výchova
Dýchací cvičení jsou dobrým doplňkem základní terapie. Cvičení jsou zaměřena na trénink svalů zapojených do procesu dýchání. Gymnastika posiluje svaly a koordinuje svou práci.
Pokud má pacient hemoptýzu, vysokou horečku, není fyzioterapie předepsána.
Léčba lidovými metodami
Tradiční medicína pro boj s pneumosklerózou navrhuje použití tinktury na bázi aloe. Pro jeho přípravu musí být pět velkých listů rostliny rozdrceno (můžete použít struhadlo) přidat 2 lžíce. lžíce medu. Dobře promíchejte a přidejte 500 ml červeného vína. Tinktura byla uložena v chladničce maximálně po dobu dvou týdnů. Převezměte se podle čl. lžíci 20-30 minut před jídlem třikrát denně.
Pro léčení emfyzému doporučuje lidová medicína tinkturku máty, eukalyptu, šalvěje a tymiánu. Směs bylinků nalít vroucí vodu. Chladená tinktáze se 200 ml třikrát denně vypije.
Inhalace a komprese z vařených brambor budou také užitečné pro dýchací orgány. Před aplikací brambor na hrudník musí být jemně nakrájen a smíchán s kozími tuky.
Taková léčba nemůže nahradit základní terapii a nutně musí být dohodnutá s ošetřujícím lékařem.
Chirurgická léčba
Chirurgický zákrok pro pneumosklerózu a plicní emfyzém je zřídka používán. Odstranění postižených částí plic se provádí v případech, kdy konzervativní léčba nefunguje a progresivní onemocnění může vést k závažným komplikacím.
Kontraindikace k chirurgickému zákroku:
- Pneumonie
- Bronchitida
- Bronchiální astma
- Významná změna tvaru hrudníku
- Starší věk.
Předpověď počasí
Nemoci způsobují nezvratné změny v plicní tkáni, takže neočekávejte 100% vyléčení. Ale s včasnou diagnózou, kvalifikovanou léčbou a disciplínou pacienta je prognóza života příznivá. Osoba může vést aktivní život a cítit se normálně.
Prognóza života závisí přímo na tom, kolik orgán prošel nevratnými změnami a v jaké míře se vyvinula nedostatečnost respiračních a oběhových systémů.
Pro vývoj komplikací (rakovina, hemoptýza), stejně jako vývoj "buněčných plic" a trvalé relapsy se pozoruje negativní prognóza života.
Prevence
Prevence pneumosklerózy a emfyzému je odmítání kouření a prevence vzniku onemocnění dýchacího systému. Zvláště ARVI, bronchitida a pneumonie. Pokud se pacientovi nezdraví onemocnění, je třeba co nejdříve požádat o kvalifikovanou léčbu.
