Co byste měli vědět o difuzní pneumofibróze
TAstma
Takový stav, jako je difuzní pneumofibróza, je charakterizován progresivním zhutněním plic. Navíc dochází k poklesu objemu a narušení jejich optimální struktury. Plná ventilace plic v rámci této choroby je snížena o 2-3 krát. O jakých příčinách, příznacích a léčbě patologie jsou lidové léky, stejně jako mnoho dalších věcí.
Obecné informace
Lékaři identifikují dva typy pneumofibrózy: omezené nebo lokální a difúzní. První forma představuje nepatrné zhutnění oblasti plicní tkáně. V případě difuzní pneumofibrózy zůstávají plicy velmi husté a snižují objemy s porušením jejich optimální struktury.
Kromě předložených formulářů mohou existovat další, mnohem specifičtější. Jedná se o bazální, postradialovou nebo metatuberculovou pneumofibrózu. Vzhledem k velkému počtu různých patologií bude jejich tradiční léčba, stejně jako lidová léčiva dlouhá.
Příčiny vývoje
Lokální a apikální pneumofibróza, stejně jako jiné formy, jsou výsledkem různých onemocnění plic:
- vnitřních a infekčních nemocí. Včetně pneumonie a takových, které by mohly vzniknout v důsledku tuberkulózy, syfilisu, mykózy a dalších patologií;
- obstrukční chronické patologie;
- onemocnění, často tvořená vystavením tělu průmyslových plynů, agresivnímu prachu a otravám;
- dědičných nebo genetických onemocnění plic, zejména focální pneumofibrózy.
Důvody pro vznik patologie mohou být v prodloužené formě tuberkulózy nebo důsledky radiační terapie. Abyste zjistili, jak léčit difúzní typ nemoci, musíte zjistit, jaké jsou jeho příznaky. To také poskytne příležitost určit, zda léčba bude účinná u lidových léků.
Symptomy
Místní pneumofibróza, stejně jako difuzní, v počátečních stádiích bez komplikací nemá výrazné příznaky.
Hlavním znakem, který naznačuje, že léčba je nutná a vývoj patologie byl zahájen, je dýchavičnost.
V primárních fázích se projevuje v případě fyzické práce a není si všiml. Symptomy budou mnohem nápadnější, když se dechová duše projeví v klidu.
Pak pacient začne trpět agresivním kašlem, ve kterém se uvolňuje viskózní hlen z průduškové oblasti. V pozdějších fázích se vytvářejí purulentní nečistoty. Při vyšetření odborníkem se zjistí příznaky cyanózy vznikající v důsledku plicní hypoxie. Mohou existovat další příznaky, které naznačují, že je zapotřebí léčba:
- bolestivá bolest v hrudní kosti, slabost, bezprostřední ztráta hmotnosti. Možná obnova lidových prostředků;
- V případě těžkých lézí se objevují dlouhotrvající bolesti v hrudi, když se snažíte kašlat;
- ve stadiích s komplikacemi v plicích můžete slyšet sípání, stejně jako zvuk připomínající tření zástrčky;
- s prodlouženými komplikacemi, kašel s sputou je doprovázen uvolněním krve.
Příznaky pneumofibrózy mohou být podobné jako u jiné počáteční choroby, která vyvolala patologickou patologii. Léčba v tomto případě by měla být komplexní, je přípustné používat lidové prostředky.
Léčba
K léčbě lokální pneumofibrózy a jejích dalších forem existuje řada způsobů. Nicméně, pokud je náhodně zjištěna patologie jako součást preventivního vyšetření a pokračuje bez příznaků, není léčba předepsána. Možná obnova lidových prostředků.
Lékař upozorňuje na potřebu antibiotické terapie v následujících případech:
- když lokální menší léze jsou identifikovány v oblasti plic po zánětu nebo destruktivních algoritmech;
- pokud se onemocnění vyvíjí na pozadí pravidelně se objevujících infekčních procesů.
Kromě antibiotické terapie jsou ukázány protizánětlivé složky a také fyzioterapeutické postupy, které optimalizují produkci sputa.
V situaci, kdy onemocnění vzniklo na základě vniknutí agresivních částic do plicní oblasti (může to být nejen prach, ale také jedovaté složky), léčba je zaměřena na jejich odstranění. To znamená, že je nutné vyloučit minimální kontakty s jedovatými částicemi, prachem a jinými škodlivými škodlivinami, které nebudou kompenzovány lidovými prostředky.
V některých případech je nezbytné, aby specialisté předepsali komplexní léčbu selhání dýchacích cest. To pomůže zmírnit stav pacienta pneumofibrózou, ale nedojde k 100% zotavení.
Diagnostické metody
Při prezentované nemoci má diagnóza velkou důležitost, protože pomáhá odborníkovi určit, zda existuje potřeba chirurgické léčby. V mnoha ohledech závisí na tom, co způsobuje onemocnění a zda je léčba možná s lidovými léky. Je důležité si uvědomit, že:
- je onemocnění zjištěno na základě příznaků a podrobného lékařského výzkumu;
- při nejmenším podezření na pneumofibrózu by pacient měl jít na schůzku s pulmonológem;
- Hlavní diagnostickou metodou pro prezentovanou chorobu je rentgen. Pomůže identifikovat sklerotickou povahu změn tkání a rozlišuje základní onemocnění od maligních procesů v plicní oblasti;
- pokud existuje taková potřeba, může pulmonolog předepisovat konvenční a počítačovou tomografii, stejně jako podrobnější rentgenové snímky, aby přesně věděli, jaké jsou příčiny tohoto procesu.
Prevence
Jak již bylo uvedeno výše, pneumofibróza se může vyvinout na základě infekcí a zánětlivých procesů. Je také možné, že vdechujete jedovaté složky a znečištěný vzduch, popřípadě prach.
Pro úspěšnou prevenci onemocnění je nutné vyloučit závislost na nikotinu 100%, vést fyzicky aktivní životní styl, identifikovat a léčit nemoci co nejdříve.
Pokud se práce týká interakce jedovatých složek, prachu a jiných nečistot, je třeba si uvědomit bezpečnostní opatření. Přinejmenším by měly být používány respirátory a nezapomínejte na používání lidových prostředků, například na vaření dubových pupenů.
Prognóza patologie
Toto onemocnění je vždy důsledkem hlavního onemocnění, a proto prognóza v této situaci závisí na závažnosti a komplikacích počáteční patologie. Při minimálním poškození plicní tkáně dochází k prudkému poklesu parametrů plic. To způsobuje selhání dýchání a zvýšený tlak v plicní tepně. Smrt je možná a je způsobena novým infekčním nebo aktivním tuberkulózním procesem.
Toto onemocnění zničí strukturu a práci plicní tkáně. Patologie, jak se vyvíjí, vyvolává změnu tvaru průdušek, pokles jejich objemu a vrásnění. Nemoci jsou stejně citlivé na jakoukoli věkovou kategorii. Nejčastěji se však u mužů vyskytuje pneumofibróza.
Vzhledem k nebezpečí onemocnění a vysokému riziku komplikací by se mělo dbát nejen na diagnostiku, ale i na léčbu. Je důležité poradit se s odborníkem, abyste se nepodíleli na samoléčení. V tomto případě můžete mluvit o 100% zotavení těla.
Difúzní plicní pneumofibróza: odkud pochází onemocnění a jak s ní léčit?
Pneumofibróza je onemocnění, při kterém dochází k proliferaci pojivové tkáně v plicích. Tato situace se vyvíjí na pozadí zánětu a může vést k narušení struktury plic, což snižuje jejich funkci ventilace. Progrese tohoto onemocnění může vést k deformaci průdušek, ztrátě tvaru plic (zvrásnění), kvůli kterému se snižuje objem orgánů. Místní a difúzní plicní pneumofibróza představují zvláštní ohrožení lidského života. Proto je nesmírně důležité vědět, odkud pocházejí takové onemocnění, symptomy a metody léčby.
Příčiny vzhledu
Obvykle pneumofibróza je sekundární onemocnění, které se vyvíjí na pozadí takových faktorů:
Patologie kvůli kouření
- obstrukční patologie chronické povahy
- invazních nebo infekčních onemocnění
- kvůli pravidelnému negativnímu vlivu průmyslových, chemických toxických plynů a látek, radiace
- příjem toxických léků
- s mechanickým poškozením plíce
- kvůli kouření
Jedním z důvodů vzniku difuzní pneumonické pneumofibrózy může být také genetická predispozice.
Klasifikace choroby
V medicíně existují dvě formy pneumofibrózy - lokální a difúzní. Tato klasifikace je způsobena stupněm prevalence léze. Zvažme každý formulář podrobněji:
- Focal (místní) typ. V plicích dochází ke kondenzaci na postižené oblasti. V této části plic se začíná ztrácet objem, ale funkce samotné nejsou porušeny.
- Difuzní typ. Zde se celá plocha pravého nebo levého (nebo obou) orgánu stane hustší, což způsobí, že funkce dýchání a ventilace budou narušeny. Měkké tkáně se stávají hustšími, což vede ke ztrátě elasticity a objemu. Tato situace končí problémy s větráním a dýcháním.
Existuje další lékařská část onemocnění - progresivní a progresivní pneumofibróza. V prvním případě se občas stává onemocnění "stane se aktivní", což způsobuje, že se pacient stane symptomatickou. Tato forma často končí komplikacemi, a to platí i pro abscesy. Pokud dodržujete všechny pokyny ošetřujícího lékaře a vedete zdravý životní styl, je onemocnění zastaveno.
Pneumofibróza plic je nevyléčitelné onemocnění, které vyžaduje neustálé sledování jak ze strany samotné osoby, tak ze strany pulmonológa.
Symptomy difuzní pneumofibrózy
Pokud existuje místní typ onemocnění, prakticky se v žádném případě nezobrazuje. A toto má své vlastní nebezpečí, protože může být identifikováno náhodným rentgenem nebo fluorografií. To znamená vysoké riziko komplikací. Zatímco příznaky difuzní plicní pneumofibrózy jsou vyjádřeny následovně:
Pneumofibróza v obraze
- Dyspnoe, které nakonec bude pokračovat
- je suchý kašel a čím více se člověk snaží dýchat, tím intenzivnější je útok
- existuje konstantní pocit slabosti, apatie
- pokud dojde k poškození bazálních oblastí, začnou se postupně zahušťovat falešné nehty prstů
- kdy je onemocnění zanedbáváno, během dýchání má pacient nepohodlné pocity na pravé straně žeber,
- korkové tření
- může zvýšit teplotu
- V hrudi jsou bolestivé pocity, které "se valí ve vlnách"
- v nepřítomnosti vhodných opatření se suchý kašel stává mokrý, zatímco krvavé vměstky
V závislosti na části plic, která vyvine lézi, může se symptomologie poněkud změnit. Diagnostiku provádí pulmonolog.
Diagnostika a léčba pneumofibrózy
Pokud lékař dospěje k závěru, že symptomy jsou ve skutečnosti podobné příznakům pneumofibrózy, pacient je poslán k vyšetření. Obsahuje několik bodů:
- RTG plic a blízkých orgánů
- počítačová tomografie plic
- všeobecné krevní testy
- bronchografie
- angiopulmonography
- bioptický výzkum
První dvě diagnózy určí umístění léze, poskytnou představu o velikosti plic a její deformaci (pokud existuje), zda se objeví změny v průduškách a cévním systému. Poslední studie je určena k určení porušení poměrů ventilace a perfúze.
Po úplném snímku začíná léčba difuzní pneumofibrózy. Terapie má tyto cíle:
- ulehčit stav pacienta
- k zastavení progrese onemocnění
- eliminovat vliv negativních faktorů
- aby se zabránilo výskytu udušení
Pokud je akutní průběh onemocnění, pulmonolog předepisuje lůžkovou léčbu. K zastavení zánětlivých procesů je pacientovi předepsáno:
Pokud máte srdeční potíže, možná budete muset užít léky draslíku a glykosidy pro srdce.
Když byla pneumofibróza podporována alergií, nelze se vyhnout glukokortikoidům. V případě nástupu hnojení a zničení orgánu se uchýlí k chirurgickému zákroku. Taková opatření umožňují resekci postižené oblasti.
Fyzioterapie se také používá k léčbě této nemoci. Obsahuje:
- zdokonalení tělesné výchovy
- kurz masáže hrudníku
- pěší výlety
- stravě
Co se týče posledního okamžiku, je správné, že správná výživa umožňuje urychlit opravu v plicích a snížit ztrátu bílkovin, která se šíří hlenem. Proto ve stravě pacienta maximálně obsahují potraviny s vitamínem A a B9, stejně jako vápník, měď, draselné soli.
Díky vývoji moderního lékařství byly v nedávné době aktivně používány kmenové buňky. Tato opatření umožňují obnovit výměnu plynu a strukturu plic. Pokud přivádíte svůj stav k extrému, možná budete potřebovat transplantaci plic.
Pokud jde o prognózu, primární roli hraje primární nemoc a zda má komplikace. Snížení objemu orgánu vede k selhání dýchání, což znamená zvýšení zátěže plicní arterie. Souběžně se vyvine proces infekce nebo tuberkulózy, což vede k smrtelnému výsledku.
Zničení plicní struktury prochází dostatečně rychle, kvůli němuž by brzy mohly být do procesu zapojeny průduchy. Proto je důležité zahájit léčbu včas. Čím dříve problém zjistíte, tím je snazší eliminovat.
Difuzní pneumoskleróza
Difuzní pneumoskleróza - sekundární změny v plicním parenchymu, charakterizovaná svým těsněním prostřednictvím rozvoje pojivové tkáně a významný pokles respirační povrchu jednoho nebo obou plic. Difuzní plicní fibróza doprovázené těžkými poruchami ventilace a respirační selhání: dušnost, bolesti na hrudi, kašel, cyanotická barvu kůže, únavu. Diagnostika zahrnuje rentgenografii a tomografii hrudníku, stejně jako FVD. Léčba difuzní plicní fibrózy se skládá z léků (kortikosteroidy, bronchodilatátory, glykosidy) a nefarmakologické podporu (kyslíkovou terapii, masáže, cvičení terapie).
Difuzní pneumoskleróza
Difuzní plicní fibrózy - výsledek různých patologických procesů, které vedou k proliferaci plicních prvků pojivové tkáně dochází, přemísťovat fungování normální plicní tkáně a narušený výměnu plynů. Ve struktuře pneumosklerózy dochází k difúzní a ohniskové formě zhruba ve stejných částech. Nicméně, v případě, že kontaktní fibróza nevyvolává klinicky významné funkce plic, difuzní může vést k rozvoji arteriální hypoxemie, chronického respiračního selhání, plicní onemocnění srdce a jiné oslabující komplikací. Nejdůležitějším úkolem pulmonologie je omezení progrese patologických procesů v plicích, prevence postižení a hmatatelné zlepšení kvality života pacientů s difuzní pneumosklerózou.
Klasifikace difuzní pneumosklerózy
Pneumoskleróza je klasifikována na základě etiologických, patogenetických a patomorfologických kritérií. V závislosti na příčině významnými faktory jsou následující typy difúzní fibrózy: infekce (nespecifické a specifické pro poúrazové), toxický, pnevmokoniotichesky, alergické (exogenní a endogenní), dysplastické, degenerativní a kardiovaskulárních. Podrobněji, každá z těchto forem a jejich bezprostřední příčiny budou projednávány v další části.
Vzhledem k patogenetickému spojení se rozlišuje difuzní pneumoskleróza:
- zánětlivé (postpneumonie, bronchiektázie, bronchogenní, bronchiolární, pleurogenní)
- atelectective (v důsledku obturační atelectázy plic s cizorodými tělísky bronchů a bronchogenních nádorů, syndrom středního laloku)
- lymfogenní (v důsledku lymfoclexorů kardiogenní nebo plicní geneze)
- imunní (s difuzní alveolitidou)
Patologická klasifikace difúzní fibrózy zahrnuje přidělení těchto typů: difuzní alveolární (plicní fibróza), a uzlové pletivo miofibroza arterioles a průdušinky. Pneumoskleróza může nastat v případě porušení funkce ventilace plic podle obstruktivního nebo restrikčního typu; s přítomností nebo nepřítomností plicní hypertenze, s jednostranným nebo oboustranným postižením plic.
Příčiny difúzní pneumosklerózy
Výskyt nespecifické infekce difuzní fibrózy spojené s chronickými zánětlivými chorobami :. pneumonie (bakteriální, aspirace, abscesu), bronchiektázie, atd sekundární zánět může být způsobeno tím, že udeří průdušek cizích těles, poškození plic, doprovázený masivní gemopnevmotoraksom, plicním infarktem.
Specifické difuzní fibróza může dojít v důsledku současného dlouhou houbové pneumonie, plicní echinokokózu, syfilis, parazitárních infekcí (amébiáza, toxoplazmózy, atd). V řadě specifických infekčních faktorů patří k tuberkulóze zvláštní roli. Tak difuzní fibróza se obvykle objevuje v výsledku diseminované plicní tuberkulózy, a její progrese přispívají ke špatné přilnavosti léčby nebo nespecifické chronické bronchitidy.
Toxická difuzní pneumoskleróza může být způsobena expozicí válečnými plyny, průmyslovými znečišťujícími látkami, vysokými koncentracemi kyslíku a ozonu, smogem, cigaretovým kouřem. Důležitost není jen přítomnost toxických látek v inspirovaném vzduchu a jejich expozici, ale i individuální citlivost. Původ pnevmokonioticheskoy forma nemoci je úzce spojena s profesionálním plicních lézí (pneumokoniózy) -, jako je silikózy, talcosis, azbestóza, berilióza kol.
V srdci difuzního alveolárního fibrózy je často alergická fibrotizující alveolitida. Exogenní geneze alveolitida dochází při příjmu oddělená léčiva (nitrofurany, sulfonamidy, methotrexát, atd.), Inhalace spór plísní. Vývoj endogenního alveolitidy, může být v důsledku abnormalit, jako je Hamman Rich syndromu, plicní hemosideróza, intersticiální pneumonie, Goodpastureův syndrom, onemocnění kolagenu, sarkoidózy Beck, Wegenerovy granulomatózy, a další.
Dysplastická difuzní fibróza se běžně vyskytuje u pacientů s vývojových vad (plicní cystická hypoplazie), jakož i enzimopaty (cystická fibróza, vrozeným deficitem alfa-1-antitrypsin). Dystrofické procesy v plicích mohou být důsledkem radiační pneumonitidy nebo amyloidózy. Difuzní fibróza kardiovaskulárního původu je charakteristický vrozených a získaných onemocnění srdce, doprovázených plicní hypertenze; angiitida, která se vyskytuje při lymfostáze, stejně jako PE.
Při difuzní pneumoskleróze se plíce stávají bezvzduchem, zhutnovány a snižují objem. Jejich normální struktura je ztracena, alveolární parenchyma je nahrazena velkou oblastí s kolagenovými vlákny. Místa pneumosklerózy se často střídají s oblastí emfyzému. Sklerotické změny ve stěnách průdušek narušují jejich pružnost a sekreční funkci žláz, které přispívají k vývoji a udržování zánětlivého procesu. Důsledkem sklerotických procesů v cévách plic je hypertenze malého kruhu krevního oběhu. Rigidita plic způsobuje významné snížení plicní ventilace a perfuze, rozvoj arteriální hypoxemie.
Symptomy difuzní pneumosklerózy
Počáteční stadia difuzní pneumosklerózy se vyskytují málo. Dyspnoe se zpočátku vyskytuje pouze v podmínkách fyzického stresu, suchého kašle, obvykle ráno. V budoucnu se dyspnoe postupuje a je již rozhodnuto v klidu, kašel získává přetrvávající a neustálý charakter a zesiluje nucené dýchání. Když se mohou objevit infekční procesy, klinická purulentní bronchitida.
Pacienti zaznamenají bolest v hrudi, stěžují si na ztrátu hmotnosti, závratě, únavu a únavu bez příčin. Kvůli arteriální hypoxii se pokožka stává kyanovým odstínem a v důsledku chronického respiračního selhání se vytvářejí "prsty hippocrates" (symptom "paličky"). Výrazná deformace hrudníku, výskyt mezifostálních prostorů, posunutí mediastinu ve směru léze svědčí o vývoji cirhózy plic.
Dlouhodobý průběh nebo exacerbace základního onemocnění přispívá k progresi difuzní pneumosklerózy a druhá naopak zvyšuje hlavní patologii. Čím větší je objem nefunkčního plicního tkáně, tím silnější je projev pneumosklerózy.
Diagnostika difuzní pneumokleózy
Prvořadý význam v diagnostice difuzní plicní fibrózy jsou výsledky X-ray, funkční a morfologické studie světla. Avšak již v počáteční konzultace pulmologem může být rizikové faktory sklerotických změn v plicích (CHOPN, pracovních úrazů, kolagenu a tak dále. P.), stejně jako charakteristiky respiračního selhání (dušnost, kyjovité deformity prstů, cyanóza). Auskulující informace (tvrdé dýchání, suché nebo malé bublinky) jsou málo informativní.
Radiografie nebo CT vyšetření plíce jsou proměnlivé; odrážejí obraz základního onemocnění doplněný o známky difuzní pneumosklerózy: pokles velikosti plic, deformace plicního vzoru, emfyzém a někdy změny v typu "buněčných plic". Podrobnosti o povaze změn průdušek a cév, jakož i stupně jejich výskytu mohou být určeny bronchografií a angiopulmonografií. Podle vědecké scintigrafie ventilace je zjištěno narušení vztahů mezi ventilací a perfuzí.
Metody Studie respiračních funkcí (spirometrie, pneumotachograf pletysmografie) určuje pokles Zhol, index Tiffno, bronchiální obstrukci. U těžko diagnostikovaných případů je bronchoskopie s transbronchiální plicní biopsií kritická. Liší od ostatních rozptýlených symptomů fibrózou podobnou bronchopulmonárních onemocnění (bronchiální astma, chronická bronchitida), srdečního selhání, systémová vaskulitida pomáhá morfologická studie biopsie.
Léčba difuzní pneumosklerózy
Léčba difuzní pneumosklerózy začíná objasněním povahy primárního onemocnění, které způsobuje progresivní změny v plicích, maximální eliminaci nebo oslabení účinků exogenních faktorů (alergické, toxické atd.). Při zhoršení infekčních a zánětlivých procesů v plicích, antimikrobiální, mukolytické a expektorantové léčbě, bronchoalveolární výplach, inhalace jsou prováděny. Při dyspneu jsou určeny bronchodilatační látky.
V nepřítomnosti specifické léčby difúzního fibrózy u pacientů užívajících nízké dávky uvedené glukokortikosteroidy a penicilamin v kombinaci s angioprotector, vitamíny B6 a E. V případě srdečního selhání jsou přiřazeny srdeční glykosidy a doplňky draslíku. Vedle lékové terapie za použití fyzikální léčby (ultrazvuk, UHF, diatermie na hrudi), kyslík. Pacientům doporučujeme dýchací cvičení, cvičení LFK, masáž hrudníku.
Prognóza a prevence difuzní pneumosklerózy
V této fázi není léčba difuzní pneumosklerózy možná a morfologické změny, ke kterým dochází v plicích, jsou nevratné. Všechna terapeutická a profylaktická opatření mohou zpomalit pouze progresi sklerotických změn, přispět k přijatelné kvalitě života a prodloužit aktivitu po dobu 10-15 let. Výsledek difuzní pneumosklerózy závisí na závažnosti průběhu základního onemocnění a rychlosti progrese sklerotických změn v plicích. Nepříznivým prognostickým znamením je tvorba plicního srdce. Smrt pacientů je často způsobena připojením bakteriální infekce, pneumocytózy, tuberkulózy.
Aby se zabránilo difuzní fibrózu se doporučuje vyhnout se kontaktu s pnevmotoksicheskimi látek a alergenních činitelů, provádět včasné a racionální léčbu plicních infekcí a neinfekčních plicních lézí, dodržovat pravidla bezpečnosti práce, být používán s opatrností léky.
Pneumofibróza: příznaky a léčba
Pneumofibróza - hlavní příznaky:
- Slabé stránky
- Ztráta hmotnosti
- Dýchavičnost
- Teplotní rozdíly
- Bolest za hrudní kostí
- Rychlá únava
- Suchý kašel
- Apatie
- Cyanóza kůže
- Rozšíření žil na krku
- Pískal zvuk v plicích
Pneumofibróza je onemocnění, které způsobuje, že plicní tkáň je nahrazena pojivovou tkání. Vztahuje se na skupinu pneumosklerotických patologií. Toto onemocnění se zřídka vyskytuje nezávisle, častěji na pozadí již existujících onemocnění v lidském těle. Ovlivňuje jak muže, tak ženy.
Pokud léčbu nezačnete včas, může se vyvinout cirhóza. Tento patologický proces vyvolává deformitu plic a v důsledku toho i snížení funkce dýchání.
Pneumofibróza je následujících typů:
Difuzní pneumofibróza
Difuzní pneumofibróza postihuje obě plíce. A proces je mnohem rychlejší než s ohniskovým tvarem. Tkáň plic se stává hustší, objem se snižuje a struktura se deformuje. Proto je funkce dýchání výrazně narušena.
Ohnisková pneumofibróza
Lokální pneumofibróza (ohnisko) postihuje pouze určitou část plíce. Část plicní tkáně se stává hustší, ale to neovlivňuje dýchací funkce. Ohnisková pneumofibróza neovlivňuje elasticitu celého plíce.
Oba typy patologie se mohou vyskytnout ve dvou fázích - progresivní a neprografické. Jaký druh onemocnění pacient bude mít, závisí na tom, jak rychle půjde k lékaři a začne léčbu.
Neprogresivní forma je charakterizována prakticky úplným nedostatkem klinického obrazu. Tento formulář je typický pro ty lidi, kteří dodržují zdravý životní styl. Může být ošetřeno lidovými technikami, prostředky pro recepty "babičky".
Postupná forma nejčastěji vede k vážným komplikacím a dokonce k abscesům. Ohniska nemoci mohou pacienta doprovázet po celý život.
V některé lékařské literatuře je ještě radikální pneumofibróza a lineární. Druhá forma se zpravidla vyvíjí na pozadí přenesené tuberkulózy nebo jiných infekčních onemocnění. Lineární patologie může nastat jen pár let po onemocnění. Příčiny bazální pneumofibrózy nebyly přesně vyšetřeny. Jak však ukazuje praxe, bronchitida v akutní formě a pneumonie mohou sloužit jako "katalyzátor".
Příčiny onemocnění
Zpravidla se nemoci mohou objevit nejen na pozadí špatných podmínek prostředí, ale také v důsledku jiných infekčních nebo chronických patologií. Také pneumofibróza se může vyvinout na pozadí častého příjmu léků a radiace. Hlavní příčiny vzniku patologie jsou následující:
- důsledky tuberkulózy, syfilis;
- trauma hrudníku;
- patologické stavy způsobené onemocněním houbami;
- stagnace krve v plicních cévách.
Nezapomeňte na kouření. Systémová expozice lehkým toxickým látkám vede k tomu, že plicní tkáň bude nahrazena pojivovou tkání. Léčba lidovými metodami zde nepomůže. Proces můžete pozastavit a částečně zmírnit bolest. Poruchy ventilace plic a odvodnění průdušek mohou také vést k rozvoji onemocnění.
Symptomatologie
Symptomy pneumofibrózy závisí na stupni a podtypu nemoci. Je však možné identifikovat společné faktory, které indikují pneumofibrózu:
- Dýchavičnost, která se zvyšuje s vývojem onemocnění;
- těžký suchý kašel;
- kyanotická barva kůže;
- slabost, ztráta hmotnosti;
- změny tělesné teploty;
- hypertrofii měkkých tkání.
V závažnější formě lze pozorovat otok cervikálních žil.
Je třeba poznamenat, že přítomnost těchto příznaků neznamená, že jde o pneumofibrózu. Chcete-li provést přesnou diagnózu, musíte absolvovat řadu inštrumentálních a laboratorních studií. Vezměte v úvahu skutečnost, že se nezobrazuje ohnisko, což komplikuje proces diagnostiky.
Diagnostika
Zpočátku je nutné provést rentgenovou studii. To pomůže potvrdit nebo popřít diagnózu. Pokud je tento předpoklad potvrzen, je možné diagnostikovat fázi a formu onemocnění. Kromě rentgenových paprsků se takové klinické studie provádějí:
- bronchologické vyšetření;
- hodnocení funkce vnějšího dýchání;
- obecné laboratorní analýzy.
Tak je možné detekovat nejen pneumofibrózu, ale i doprovodné patologické abnormality, stejně jako příčiny jejího vzniku.
Léčba
Při léčbě je hlavní věcí odstranění příčiny onemocnění léky nebo provádění správných opatření pro udržovací terapii. Pokud se pneumofibróza objevila na pozadí dalšího onemocnění, je zpočátku předepsána léčba k odstranění primární patologie. Jeden přístup, v tomto případě ne. Lékař jmenuje průběh léčby až po kompletní diagnóze. Léčba lidovými léky neumožňuje zcela se zbavit této nemoci. Zpravidla zmizí pouze symptomatologie.
Pokud je příčinou onemocnění pneumonie, původně předepsané antibakteriální látky. V některých případech se používá léčba a cvičební terapie. Léčba pneumofibrózy by se měla provádět, dokud se pacient plně nezotaví. Jinak může dojít k relapsu onemocnění v složitější formě. Po léčbě by měl být pacient pod dohledem pulmonologa po dobu alespoň 1 roku.
V případě, že se choroba nestala akutní patologickou formou, hospitalizace není nutná. Nicméně doma je stanovena přísná lůžka, která pomáhá vrátit se k hlenu mnohem rychleji.
Je třeba poznamenat, že žádný způsob léčby patologie nebude mít za následek 100% výsledku, že pneumofibróza úplně ustoupí a nebudou mít žádné komplikace. Faktem je, že buňky, které produkují pojivové tkáně, nezmizí, takže se onemocnění může kdykoli vyvíjet.
Léčba lidovými metodami
Neupravujte léky. Avšak s vhodnými doporučeními lékaře lze léky doplnit lidovými recepty. Takové prostředky znamenají samy:
- odvar z léčivých bylin;
- lotion;
- zahřátí;
- komprese, které podporují rychlejší výdech hlenu.
Léčba takovými léky nepochybně přinese pozitivnější výsledky. Pouze v případě, že je používáte v souladu s přísnými pokyny lékaře. Jakákoli léčba, dokonce i lidová metoda, začíná potřebou přesné diagnostiky primárního onemocnění. Například pokud je způsobeno kouřením, nemělo by žádný smysl začít vypít vývar podle lidových receptů, pokud budete i nadále kouřit ve stejných svazcích.
Lidské metody léčby také zahrnují zvýšení (z hlediska přijatelné) fyzické aktivity a aktivity. Jak se zbavit lidí s lidovými léky znamená použití speciálních dýchacích cvičení. Pokud se manipulace provádí pravidelně, výrazně se zlepšuje výměna plynů v plicích a funkce dýchání.
Nicméně je třeba poznamenat, že ani léčba lidovými léky nezaručuje, že onemocnění se jednou a navždy ustoupí. Důležitou roli v účinnosti léčby jakýmikoliv prostředky je příčina začátku produkce pojivové tkáně. Hlavním cílem terapie je odstranění příčiny a příznaků onemocnění.
Prevence
Aby nebylo možné pít hořké bujóny podle lidových receptů, stojí za to, aby se tato choroba předešla. Pro preventivní účely můžete použít následující:
- úplně přestat kouřit;
- cvičení, zvýšení motorické aktivity;
- Používejte respirátory a dodržujte bezpečnostní předpisy (pokud to vyžaduje druh činnosti);
- cvičit respirační gymnastiku;
- s prvními příznaky okamžitě konzultujte s lékařem.
V každém případě s výše uvedeným klinickým obrazem byste neměli vypít pilulky, které by byly podávány v lékárně, nebo byste se měli začít hledat problém s vyhledáváním na internetu. Adresujte lékaři specialistovi plic.
Pokud si myslíte, že máte Pneumofibróza a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak můžete pomoci lékaři plicní léčby.
Také doporučujeme použít naši on-line diagnostickou službu, která na základě příznaků vybírá pravděpodobná onemocnění.
Pneumoskleróza je patologický proces nahrazení plicní tkáně pojivem. V důsledku toho dochází k porušení funkce dýchacích cest. Klinici obvykle tento patologický proces nepovažují za samostatnou nosologickou formu. To je vysvětleno skutečností, že plicní pneumoskleróza je buď komplikací z již probíhajících patologií v těle, nebo se vyvíjí v důsledku nepříznivého účinku endogenních faktorů.
Difuzní pneumoskleróza - je sekundární patologie, která se vyznačuje proliferací pojivové tkáně v plicích. Na pozadí takového procesu je narušeno fungování tohoto orgánu. V převážnou většině situací se onemocnění vytváří na pozadí tuberkulózy nebo pneumonie, bronchitidy nebo kongesce žil. Jiným předispozičním faktorem se však odlišují lékaři.
Srdeční vady jsou anomálie a deformace jednotlivých funkčních částí srdce: ventily, přepážky a otvory mezi cévami a komorami. V důsledku jejich nesprávného fungování dochází k narušení krevního oběhu a srdce přestává plnit svou hlavní funkci - dodáním kyslíku všem orgánům a tkáním.
Fibroze plic je onemocnění, které zahrnuje přítomnost tkáně v plicích tkáně jizev, která narušuje funkci dýchání. Fibróza snižuje elasticitu tkání, což způsobuje průchod kyslíku alveoly (bubliny, kde vzduch přichází do styku s krví). Toto onemocnění zahrnuje náhradu normální plicní tkáně pojivem. Zpětný proces regenerace pojivové tkáně opět v plicích není možný, takže se pacient nemůže plně zotavit, nicméně je stále možné zlepšit kvalitu života pacienta.
Tuberkulóza plic je onemocnění způsobené bakteriemi druhu Mycobacterium, které objevil Robert Koch v roce 1882. Jedná se o 74 druhů, přenášených přes vodu, půdu, od nemocné osoby po zdravou. Forma onemocnění, která je nejčastěji vystavena lidem, je tuberkulóza plic, a to proto, že hlavní typ přenosu bakterií je ve vzduchu.
S pomocí fyzických cvičení a sebekontroly může většina lidí bez léku.
Difúzní plicní pneumofibróza: co je to, příčiny, příznaky, léčba, prevence a prognóza
Difuzní plicní pneumofibróza je patologický proces charakterizovaný proliferací pojivové tkáně na povrchu plic. Onemocnění je doprovázeno snížením objemu hlavních respiračních orgánů a následným snížením plné ventilační kapacity několikrát. Fibróza je jizva pojivové tkáně, která se vytváří na místě zdravého fungování plicní tkáně v důsledku vystavení určitým faktorům.
Mechanismus onemocnění je založen na nedostatečném zásobování krve plicní tkáně a v důsledku toho na chronické hypoxii (nedostatek kyslíku). V takovém prostředí se aktivují fibroblasty - buňky, které aktivně produkují kolagen, což je základ pojivové tkáně.
Níže budeme hovořit o tom, co to je a jak zacházet s tímto stavem.
Příčiny difúzní pneumofibrózy
Příčiny pneumofibrózy jsou velmi rozsáhlé a rozmanité. Mezi faktory přispívající k proliferaci pojivové tkáně místo normální plicní, rozlišujeme:
- zánětlivé onemocnění plic různých typů etiologie. Zvláštní místo v této velké skupině zaujímá houbová a bakteriální pneumonie;
- plicní tuberkulóza;
- obstrukční plicní onemocnění s chronickým průběhem (COPD);
- parazitická léze bronchopulmonálního systému;
- otravy toxiny a jedy, které mají vysoký tropismus k tkáním dýchacích cest;
- patologii pojivové tkáně jakékoliv geneze a lokalizace;
- zvážila dědičnou anamnézu (jeden z rodičů měl focální pneumofibrózu).
Prokurující faktory vývoje onemocnění
Faktory, které vytvářejí příznivé podmínky pro vznik onemocnění zahrnují:
- traumatické poranění hrudníku a orgánů, které jsou v něm umístěny;
- různá onemocnění kardiovaskulárního systému, přičemž jedním z projevů je krevní staze v malém kruhu;
- dlouhodobá radioterapie;
- škodlivé pracovní podmínky - neustálé vdechnutí prachových částic, škodlivých a jedovatých plynů.
Symptomy difúzní plicní pneumofibrózy
V počátečních stádiích vývoje této plicní patologie mohou být příznaky pneumofibrózy chybějící. Objevují se, jak se spojovací tkáň proliferuje v plicích a snižuje jejich funkční kapacitu. Klinický obraz onemocnění se skládá z následujících příznaků:
- Dýchavičnost, která také probíhá při vývoji onemocnění. Na samém začátku prakticky pacientovi neobtěžuje. Pozdnější dyspnoe nastává při obvyklém fyzickém namáhání a pak úplně - ve stavu úplného odpočinku;
- kašel s odloučením viskózního silného sputa, často s hnisavými nečistotami. Vzhledem k tomu, že nahrazení normální pojivové tkáně je signalizována hemoptýza (výskyt stop krve v sputu);
- bolestivý syndrom, doprovodný kašel. Neklid v hrudníku může také vypadat mimo záchvaty kašle;
- změna barvy pokožky - získávají bledý a někdy i kyanotický odstín;
- kolísání tělesné teploty;
- tachykardie;
- pocit slabosti bez předchozího fyzického a emočního stresu;
- úbytek hmotnosti bez souvislostí s příjmem potravy a nesouvisející s onemocněními zažívacího traktu.
Při podrobném vyšetření pacienta lékař upozorňuje:
- vzhled charakteristického sípání, který na základě inspirace získá sípavý charakter. Sipot je dobře kontrolován v projekci dolních plicních lalůček;
- otok žil v krku;
- auskultační nad povrchem plic, je slyšet zvuk podobný zvuku korku;
- bolestivý vzhled - nadměrná bledost pokožky;
- "Hippokratové prsty" - zesílení distálních falangů prstů.
Klasifikace difuzní pneumofibrózy
Etapy
Difuzní plicní pneumofibróza má 2 hlavní stupně:
- postupuje - je charakterizován rychlým vývojem onemocnění a výskytem různých komplikací: absces atd.;
- ne-progresivní - má vymazaný klinický obraz, prakticky neruší pacienta.
Zjistíte-li, jaká je difuzní pneumoskleróza, musíte věnovat pozornost jeho odrůdám. Podle etiologie může být:
V závislosti na strukturách plic, které jsou postiženy, se vylučuje pneumofibróza:
- alveolární;
- intersticiální;
- peribronchiální;
- perilobulární.
Diagnostika
Základní metodou vyšetření pacienta s podezřením na jakoukoli onemocnění bronchopulmonálního systému je radiografie hrudníku. Tato metoda umožňuje posoudit stav plic vzoru (v tomto případě je vzor „voštiny“ typu), kapilární síť, přítomnost nebo nepřítomnost anastomózy (u tohoto onemocnění, se objeví).
Pro účely diferenciální diagnostiky a objasnění diagnózy lze předepsat následující:
- bronchoskopie;
- BAK-sputum pro identifikaci patogenu;
- bronchography - způsob, vyznačující se tím, zavádí do průdušek rentgenkontrastní látku, která umožňuje identifikovat anomálie bronchiálního stromu, a přítomnost nebo píštěle bronchiektázie;
- hodnocení funkce vnějšího dýchání - tyto testy pomáhají hodnotit funkčnost plicní tkáně - stupeň ventilační schopnosti. Pneumofibróza je doprovázena poklesem všech ukazatelů;
- počítačové nebo magnetické rezonanční zobrazování;
- biopsie - užívání části plic k určení hloubky proniknutí fibrózy;
- obecná laboratorní analýza (obecný krevní test).
Společně všechny tyto metody umožňují nejen nejpřesnější diagnózu onemocnění, posuzují její závažnost, ale také identifikují příčiny, které ji způsobily.
Léčba difuzní pneumofibrózy
Jádrem léčení této nemoci spočívá především odstranění jeho příčiny. Takže pokud byla pneumofibróza vyvolána jakýmikoli škodlivými faktory, je nutné je co nejrychleji odstranit. Pokud je úkolem etiologického faktoru infekční činidlo, pak je určena antibakteriální nebo antivirová terapie v závislosti na konkrétním patogenu.
Při pokročilé formě nemoci, která není léčitelná, je indikována chirurgická léčba.
Léčba lidovými léky má také právo existovat v komplexní terapii difuzní pneumofibrózy.
Léky
Vzhledem k tomu, že pneumofibróza je považována za syndrom spíše než za nezávislost, měly by být léky také vybrány v závislosti na základním onemocnění, což je původní příčina.
Pokud se jako původce vyčnívá infekční zánětlivé onemocnění způsobené bakteriální, virové nebo houbové činidlo, v základě kauzální terapie je použití antibiotik, antivirových a protiplísňových léčiv, resp. Farmaceutický přípravek je předepisován striktně jednotlivě v jasné terapeutické dávce.
Pokud jde o patogenní mikroorganismy (bakterie), může být racionální antibiotická léčba uložena pouze po provedení testu na citlivost mikroorganismu k určité skupině antibakteriálních látek. Pokud léčba nevyžaduje zpoždění, je antibiotikum předepisováno empiricky - běžněji používanými přípravky širokého spektra účinku.
Neméně důležitá je symptomatická terapie, která zahrnuje použití takových skupin léčiv jako:
- nesteroidní protizánětlivé léky (Ketorolac, Ibuprofen);
- hormony glukokortikosteroidů (prednisolon, dexamethason);
- mukolytika (ATSTS, Mukaltin, Bronholitin, Lazolvan);
- multivitamíny (Vitrum);
- Analgetika (Analgin);
- srdeční glykosidy (Digoxin, Strofantin, Korglikon atd.).
Chirurgické
K chirurgické léčbě pneumofibrózy se musí uchýlit, kdyby byla komplikována abscesem nebo jiným hnisavým procesem, který vedl ke zničení plicní tkáně. Nejčastěji se radikální léčba provádí dvěma způsoby:
- odstraněním části postiženého orgánu;
- transplantací orgánů v případě celkového úrazu.
Další indikaci radikální léčby pneumofibrózy je "plástová plást". Je charakterizována výskytem difúzních cyst v obou plic, jejichž průměr se může pohybovat od 0,5 do 2 cm. Jméno tohoto jevu bylo vzhledem k tomu, že je zobrazen na rentgenovém snímku blízko sebe prstencové stíny připomínající buňky.
Další a alternativní terapie
Jako další způsob ovlivňování poškozené plicní tkáně je široce používán kyslíková terapie, saturace těla potřebným množstvím kyslíku a speciální komplex dýchací gymnastiky. Mezi fyzioterapií je věnována zvláštní pozornost ultrazvuk a iontoforéza, které přispívají k obnově elasticity poškozených alveol
Terapie s lidovými prostředky
Léčba lidovými léky působí, pokud je vystavena pneumoskleróze, pouze tehdy, pokud se používá paralelně s tradičními (lékovými nebo chirurgickými) způsoby expozice. V současné době se jedná například o:
- odvar z borovice pupeny. Abyste to udělali, potřebujete 10 gramů borovice, nalijte 200 ml vody, nasaďte malý oheň a vaříme ve vodní lázni asi půl hodiny. Po vyjmutí z tepla nechte výrobek naplnit 15 minut. Pečlivě ochutnejte a vylejte 1 polévku teplé. lžíci třikrát denně;
- odvar z Ománu a dogrose. Grind Omán a pes vzrostl v takovém množství, že každý z nich se objevil na 1. místě. lžíce. Nalejte do smaltované nádoby směs složek a nalijte 400 ml vody. Přiveďte k varu a nechte zubnout ve vodní lázni po dobu čtvrthodiny. Po vyjmutí z tepla vylijte vývar do termosky a nechte vařit asi 3 hodiny. Použijte místo čaje 150 ml třikrát denně po dobu 2 měsíců. V nápoji můžete přidat malé množství přírodního medu;
- drcený čerstvý zázvor, který může být použit jako přísada v čaji s každodenním pitím čaje;
- Lněné semínkové infuze. 1 polévková lžíce. Lžíce lžíce lžíte 200 ml strmé vařící vody a nechte vařit. Důkladně přetřete a pijte v noci;
- ovesný vývar. 1 šálek z celých zrn zrn zalijeme 1 litr studené vody a necháme tak stát v noci. Následující den se semena budou vařit, dokud se množství vody sníží o faktor 2. Bujón by měl být pečlivě filtrován a nalit do tří stejných nádob. Píjete všechno jeden den před každým jídlem.
Léčba onemocnění není zcela možná kvůli nezvratnosti patologického procesu, který se vyskytuje v plicích. Ale racionální terapie pomůže výrazně zpomalit postupující onemocnění a zmírnit stav života nemocného.
Prevence pneumofibrózy
Hlavním preventivním opatřením k prevenci vývoje pneumofibrózy, stejně jako jakékoli jiné plicní nemoci, je odmítnutí kouření. Jedná se o toxické látky obsažené v tabákovém kouři, které mají primární, agresivní účinek na tkáně dýchacího systému.
Obecná opatření k posílení těla, zejména respiračního a kardiovaskulárního systému, jsou také vynikající prevencí nemocí. Za účelem zvýšení vitální kapacity plic se zobrazí srdeční cvičení a speciální dýchací cvičení.
Prognóza života pacientů
Prognóza pneumofibrózy je velmi nejednoznačná. Časem zahájená léčba pomáhá významně inhibovat vývoj patologického procesu. Pokud se onemocnění zahájí a objeví se komplikace, jako je plicní absces (tlusté tání tkáně), prognóza života pacienta se výrazně zhorší. Postupně snížila kvalitu života u pneumofibrózy, která byla vyvolána tuberkulózou.
Smrtelný výsledek je nejčastěji pozorován v případě sekundární infekce, výskytu těžké sepsy nebo plicní tuberkulózy.
Pneumofibróza
Pneumofibróza se týká proliferace pojivové tkáně v plicích, která se vyskytuje pod vlivem dystrofického nebo zánětlivého procesu. Pneumofibróza plic vede k porušení jejich elasticity a nedostatku funkcí výměny plynů postižených oblastí.
Typy a příčiny pneumofibrózy
Prevalence onemocnění je rozdělena na difuzní pneumofibrózu a lokální (omezené).
Pneumofibróza plic je hustá část plicní tkáně. Objem postižených plic se sníží. Při difuzní pneumofibróze dochází k poklesu objemu plic. Normální struktura plic se ztrácí.
Pneumofibróza omezená nemá významný vliv na mechanické vlastnosti plic a jejich funkce výměny plynů. Při difúzní nemoci je však normální ventilace výrazně snížena.
Pneumofibróza je zpravidla důsledkem různých plicních onemocnění, a to:
- chronické obstrukční nemoci;
- invazivní a infekční onemocnění (pneumonie, včetně těch, které vznikly po syfilis, tuberkulóze, mykózách atd.);
- nemoci způsobené vystavením těla průmyslovým plynem a agresivnímu prachu, inhalací různých toxických látek;
- dědičných plicních onemocnění.
Často je plicní pneumofibróza důsledkem vystavení toxickým lékům nebo ionizujícímu záření.
Symptomy pneumofibrózy
Pneumofibróza lokální může být asymptomatická.
Hlavním příznakem difuzní pneumofibrózy je dýchavičnost, která má tendenci postupovat s časem. Často je dušnost doprovázena silným suchým kašlem, který se zvyšuje při intenzivním dýchání. Jiné příznaky pneumofibrózy zahrnují obecnou slabost těla, bolesti v hrudní kůře, ztrátu hmotnosti, konstantní pocit únavy. Pokud pacient má bazální části plic, vede to k vytvoření takzvaných hipokratických prstů.
V pozdních stádiích onemocnění u pacientů je tzv. Peeing v plicích, podobně jako zvuk korkového tření. Zvláště se projevuje na inspiraci a nad oblastí přední plochy hrudníku.
Diagnostika pneumofibrózy
Hlavní metodou diagnostiky této choroby je radiografické vyšetření plic. Pouze tato studie umožňuje získat nejobjektivnější myšlenku změn plicní tkáně sklerotické povahy a diferencovat diagnózu pneumofibrózy od nádorových plicních lézí.
K určení pneumofibrózy je pacientovi přiřazen rentgenový snímek. Jako souběžná studie lze předepisovat tomografii a rentgenografii. Velký význam v posledních letech při zjišťování stavu plicní tkáně je získán počítačovou tomografií.
Léčba pneumofibrózy
Dosud neexistují účinné metody pro léčbu pneumofibrózy. U lokální pneumofibrózy bez přítomnosti příznaků zpravidla nepůsobí žádný terapeutický účinek. V případě, že místní fibróza se vyvíjí jako výsledek převeden destruktivní zánětlivé a probíhá s periodickými propuknutí infekce pacient podáván protizánětlivých a antimikrobiálních léků, a opatření ke zlepšení bronchiální odvodnění.
Bronchologický výzkum nám umožňuje zjistit, zda je v případě onemocnění doporučena chirurgická intervence.
Pokud je onemocnění rozsáhlé a je zapříčiněno vnějšími faktory, pak by léčba pneumofibrózy měla být především zaměřena na odstranění příčin. V případě potřeby se také provádí léčba respiračního selhání.
Prognóza pneumofibrózy závisí na různých faktorech, včetně složitosti průběhu onemocnění. Snížení velikosti plic výrazně zvyšuje respirační selhání, v některých případech může způsobit zvýšený tlak v plicní tepně a vývoj plicního srdce. Smrtelný výsledek je možný, pokud je pneumofibróza komplikována sekundární infekcí nebo rozvojem tuberkulózy.
Prevence pneumofibrózy
Hlavním způsobem prevence pneumofibrózy je včasná detekce a odpovídající léčba těch onemocnění, které přispívají k jejímu rozvoji. Při práci s pnevmotoksicheskimi látky nezbytné důsledně dodržovat bezpečnostní předpisy, pravidelné sledování, jehož cílem je identifikovat pnevmotoksicheskogo působení různých léků. Pokud se však v plicích objeví patologické změny, musí být přijata naléhavá opatření k jejich odstranění.
